题目
题型:不详难度:来源:
已知水杨酸的结构简式为,请回答:
(1)写出水杨酸中含氧官能团的名称 。
(2)反应①的条件为: ,F的结构简式为: 。
(3)反应⑨的化学方程式为: 。
(4)反应③的反应类型为 。
(5)③、④两步反应能否互换 (填“能”或“否”),原因是 。
答案
(2)光照;
(3)++H2O
(4)氧化反应
(5)否, 酚羟基容易被氧化,如果互换则得不到水杨酸。
解析
试题分析:根据水杨酸的合成路线可以逆推D为,C是,B是;根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是,F是,E是,A是。
(1)水杨酸中含氧官能团有羧基和酚羟基,要注意是名称,不是化学式;
(2)甲苯与氯气的取代有两种条件,如果在苯环上,需要氯化铁作催化剂,如果在甲基上取代,需要光照条件下,根据A的结构简式,知道是在甲基上被取代,所以是光照条件;根据逆推知道F是。
(3)反应⑨是苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂下,加热发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯:
++H2O
(4)从B到C可以看出分子中是去氢得氧的反应,所以是氧化反应。
(5)③、④两步反应不能互换,可以用假设法,一旦互换,生成的酚羟基易被氧化,在后续反应中则被高锰酸钾氧化,得不到水杨酸。
点评:由于知道最终合成的产物,一般先用逆推法把中间物质找出来,然后分析本题,难度中等。
核心考点
举一反三
已知以下信息:
①有机化合物甲的结构:
②有机化合物乙的结构:
③有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应;
④苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应,可以在苯环上增加烷基。
(1)乙中含氧官能团的名称 。
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是 ,在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是 ,与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是 。
(3)写出C的结构简式: 。
(4)丙生成甲的反应类型与 (选填序号)的反应类型相同。
a.反应I b.反应Ⅱ c.反应Ⅲ d.反应Ⅳ
(5)写出B生成丙的化学方程式: 。
(1)写出A含有官能团的名称: ;
(2)H可能是(写名称):________________________________________________ __;
(3)写出②、③的反应类型:②__________________、③__________________;
(4)写出E、G的结构简式E G ;
(5)反应⑤的化学方程式:
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有_________ 种:
①能发生银镜反应;②1mol该物质可以消耗3molNaOH; ③苯环上的一氯代物有3种。
已知:
①
②
③请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式________________、__________________。
(2)是化合物B的一种同分异构体,用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
(3)指出A→的有机反应类型_________________。
(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________________。
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
(5)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。
加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)写出B、F的结构简式B:_______________;F:_________________。
(2)物质A的核磁共振氢谱有 个峰,与B具有相同官能团的同分异构体有 种。
(3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)________________。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应
⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦酯化反应 ⑧水解反应
(4)写出G与D反应生成H的化学方程式
_________________________________________________________________。
(5)F若与H2发生加反应,1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_________mol。
回答下列问题:
Ⅰ.(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为: 。
如此改进的优点为: 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 (填字母)。
Ⅱ.某研究性学习小组看了市售阿司匹林的药品说明书,为了验证乙酰水杨酸的官能团和测定阿司匹林的纯度(假设杂质不参加反应),进行了下列实验探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能团的验证
试剂①是________,现象为_________;该方案通过检验乙酰水杨酸水解生成的____________,并通过分析间接验证酯基的存在。
(2)准确称取阿司匹林a g,粉碎并装入锥形瓶,加水溶解,加入标准浓度C1mol/L的氢氧化钠溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反应。冷却后,用酚酞作指示剂,用C2mol/L盐酸滴定,滴定前盐酸体积为V2mL,滴定终点时盐酸体积为V3mL。(已知:滴定反应是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水杨酸的相对分子质量为180)
①根据上述数据计算该阿司匹林的纯度为 。
②滴定终点判断“标准”是 ;操作过程中在锥形瓶底垫一张白纸,其作用是 。
③下列操作一定会导致测定结果偏高的是 (填字母)。
A.装盐酸前,滴定管未用标准溶液润洗 |
B.测定盐酸体积时开始仰视读数,最后俯视读数 |
C.锥形瓶用标准氢氧化钠溶液润洗 |
D.滴定过程中盐酸溅到瓶外 |
F.用甲基橙代替酚酞作指示剂
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