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题目
题型:不详难度:来源:
已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:

(1)B→A的反应类型是_______;H的结构简式是________;
(2)C分子中最少有_____个碳原子共面,其含氧官能团的名称    
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;
(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体共有_____种。条件:①
属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
答案
(15分)(1)取代反应(酯化反应)(1分); (2分) ;
(2)8 (2分);醛基(2分);
(3)+2Ag(NH3)OH+2Ag↓+3NH3+H2O(3分);
n+(n-1)H2O (3分) 
(4)4(2分)
解析

试题分析:C物质能和新制的氢氧化铜悬浊液反应,说明C分子中含有醛基。稀碱液中卤苯难水解,但C能和氢氧化镍反应,这说明C分子中的氯原子不是连在苯环上的。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,这说明2个侧链是对位的。其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2,因此C的结构简式是。C生成B是醛基的氧化反应,则B的结构简式是。B中含有羧基,能和乙醇发生酯化反应生成A,则A的结构简式是。C生成D是氯原子的水解反应,则D的结构简式是。D发生银镜反应酸化后生成E,则E的结构简式是。E中含有羟基和羧基,能发生缩聚反应,生成高分子化合物I,则I的结构简式是。C在氢氧化钠的醇溶液中发生氯原子的消去反应生成F,则F的结构简式是。F中的羟基被氧化生成羧基,则G的结构简式是。G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物H,则H的结构简式是
(1)B→A的反应类型是酯化反应(或取代反应);H的结构简式是
(2)由于苯环是平面型结构,则C分子中至少有8个碳原子共面,其含氧官能团的名称醛基。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式是+2Ag(NH3)OH
+2Ag↓+3NH3+H2O(3分);
E→I是缩聚反应,反应的化学方程式是n+(n-1)H2O。
(4)①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,说明不含有酚羟基;③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应,说明含有酯基,且水解后羟基连接在苯环上,所以可能的结构有(还有间位和对位),共计是4种。
核心考点
试题【已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题: 
(1)写出C中含氧官能团名称:  ,F→G 的反应类型是   
(2)写出A和银氨溶液反应的化学方程式  
(3)D的结构简式为  
(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:  
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构;   Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应
(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、  
(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3
为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

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盐酸氟西汀(商品名叫“百忧解”)是一种口服抗抑郁药,用于治疗抑郁症、强迫症及暴食症,其合成路线如下:

(1)反应②~⑥中属于还原反应的是                (填序号)。
(2)化合物F中含     个手性碳原子;化合物F和G中水溶性较强的是         
(3)分析A的同分异构体中,有一种能发生银镜反应且核磁共振氢谱图有4种峰的有机  物,写出它和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式                        
(4)反应①可视为两步完成,第1步:HCHO先和HN(CH3)2反应;第2步:产物再和A发生取代反应生成B。试写出第1步反应产物的结构简式                 
(5)已知:
写出以、HCHO、HN(CH3)2为有机原料,合成的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是          ;
(2)E分子中有          种不同化学环境的氢原子;
(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,写出该气体分子的结构式    
(4)写出D→E的化学方程式                       
(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有          种。
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兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:

请回答:
(1)B中含氧官能团的名称是________________________。
(2)上述合成路线中反应①属于_________________,反应②属于______________(填写反应类型)。
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式_______________________________________________。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有____________________种。
a.能使FeCl3溶液显紫色;b.能发生加聚反应;c.苯环上只有两个互为对位的取代基
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有机物E(C6H8O4)广泛用于涂料行业中,其合成路线如下(其中直链烃A的相对分子质量是56,B的相对分子质量比A大69)。

(1)烃A的结构简式为________________。
(2)③的反应类型是______________反应。
(3)下列说法正确的是___________(填序号)。
a.反应①属于取代反应                b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C不存在在羟酸类同分异构体     d.D能发生缩聚反应
(4)C转化为D经过如下4步反应完成:D。
则⑥所需的无机试剂及反应条件是___________;④的化学方程式是_________________。
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