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题目
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有机物E(C6H8O4)广泛用于涂料行业中,其合成路线如下(其中直链烃A的相对分子质量是56,B的相对分子质量比A大69)。

(1)烃A的结构简式为________________。
(2)③的反应类型是______________反应。
(3)下列说法正确的是___________(填序号)。
a.反应①属于取代反应                b.B与二氯甲烷互为同系物
c.C不存在在羟酸类同分异构体     d.D能发生缩聚反应
(4)C转化为D经过如下4步反应完成:D。
则⑥所需的无机试剂及反应条件是___________;④的化学方程式是_________________。
答案
(8分)(1)CH3CH=CHCH3(1分) (2)取代(或酯化)(1分) (3)ad(2分,选对1个得1分,有错误不得分) (4)NaOH醇溶液、加热(全对2分,有错误不得分)
HOCH2-CH=CH-CH2OH+HClHOCH2CH2CHClCH2OH(2分)
解析

试题分析:根据反应条件可知,反应②是卤代烃的水解反应,即C是醇类。由转化关系中C的分子式C4H8O2可知,A分子中含有4个碳原子。又因为直链烃A的相对分子质量是56,所以A中含有的氢原子数目为(56-4×12)÷1=8,因此A的化学式是C4H8。由转化关系可知,B为氯代烃,B的相对分子质量比A大69,因此B为二元氯代烃,故C为二元醇。由C与D(C4H4O4)的分子式可知,C发生氧化反应生成D,D能和甲醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应,所以D是二元羧酸。根据D的化学式可知,D的不饱和度为(4×2+2-4)÷2=3,所以D中含有碳碳双键,因此D的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH,逆推可知,C为HOCH2-CH=CH-CH2OH,B为ClCH2-CH=CH-CH2Cl,A为CH3CH=CHCH3。D与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E(C6H8O4),故E的结构简式为CH3OOC-CH=CH-COOCH3
(1)由上述分析可知,烃A的结构简式为CH3CH=CHCH3
(2)反应③是HOOC-CH=CH-COOH与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E(C6H8O4),属于取代反应。
(3)a.反应①是CH3CH=CHCH3与氯气反应生成ClCH2-CH=CH-CH2Cl,属于取代反应,故a正确;b.B中含有碳碳双键,与二氯甲烷不是同系物,故b错误;c.C存在羧酸类同分异构体,如CH3CH2CH2COOH等,故c错误;d.D分子中含有2个-COOH,能发生缩聚反应,故d正确,答案选ad。
(4)C转化为D经过如下4步反应完成:D,反应④与HCl发生加成反应,保护碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化,反应方程式为:HOCH2-CH=CH-CH2OH+HCl
HOCH2CH2CHClCH2OH。反应⑥在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,还原碳碳双键。
核心考点
试题【有机物E(C6H8O4)广泛用于涂料行业中,其合成路线如下(其中直链烃A的相对分子质量是56,B的相对分子质量比A大69)。(1)烃A的结构简式为_______】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为:

(1)E中含氧官能团的名称是__________。C→E的有机反应类型是_______________。
(2)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。
(3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G,试写出G的结构简式__________________。
(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)____________________。
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已知:下列反应是有机合成的重要成环反应。

化合物A可由化合物C合成,其流程为:

(1)A+B→W的反应类型是______________,物质H的名称是_________________。
(2)由C得到D需要经过两步反应,其反应过程中需要的试剂依次是___________。
(3)写出D→E的化学方程式______________________________________________。
(4)物质X是G的同分异构体,请写出符合下列条件的X的结构简式________________。(任写一种)
①苯环上有三个取代基 ②1 mol X与足量银氨溶液反应能生成4 molAg
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药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线
如下图所示:

已知:①
②  酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:

(R、R’、R’’代表烃基)
请回答:
(1)C由丙烯经反应① ~ ③ 合成,C 的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.① 的反应类型是         
b.② 的反应试剂和条件是         
c.③ 的化学方程式是         
(2)9.4g 的D与饱和溴水完全反应生成33.1 g 白色沉淀,D的结构简式是        
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式是          
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是         
① 含有甲基  ② 含有碳碳双键  ③ 能发生银镜反应   ④ 属于酯
(5)PC的结构简式是 ___________。
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PTT纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性,加上本身固有的弹性,以及能常温染色等特点,把各种纤维的优良性能集于一身,从而成为当前国际上最新开发的热门髙分子新材料之一。下面是制备PTT的一种线路:

巳知:①A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,B结构中含有两种含氧官能团;
②C的核磁共振氢谱表明其有三种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1 :2 :1
③1 mol D与足量碳酸氢钠溶液反应可生成2 mol CO2
(1)B所含官能团的名称是        ,A的结构简式是       .
(2)C的系统名称是         ,写出与C含有相同官能团的C的一种同分异构体的结构简式:             
(3)写出下列反应的反应类型:A→B            ,C+D→PTT               .
(4)C与D反应生成PTT的化学方程式是                      .
(5)分子式为C4H6O且与A互为同系物的同分异构体有         种。
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Aspernigerin对癌细胞具有较强的抑制作用,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)物质B中官能团的名称为   
(2)反应③的无机产物为   
(3)④的反应类型是   
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式   
①能使溴水褪色            ②苯环上有两个取代基
③苯环上的一氯代物有两种  ④分子中有5种不同化学环境的氢
(5)以CH3CH2OH和为原料,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:
                                       
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