题目
题型:不详难度:来源:
根据题意回答下列问题:
(1)用系统命名法命名特戊酸___________,异丁烯最简单的同系物的分子式是_________;甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_______________。
(2)聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感,写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式:_____________________________________。
(3)异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油,二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应,写出二聚加成产物可能的结构简式:_________________________________________。
(4)叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种(填写数字),写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式: _____________________________________________________。
(5)特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有____(填写编号)。
a.2个-CHO b.1个–OH和1个-CHO
c.2个–OH d.1个-COO-和1个环
答案
(2) (2分)
(3) (2分)
(4)4 (2分)
(5)a d (2分)
解析
试题分析:
(1)特戊酸选取一条主链,从羧基一端开始编号,故可以命名,异丁烯属于烯烃,故最简单为乙烯;甲酸HCOOH,中有醛基和羧基;
(2)加聚反应在写方程式时,找到双键,其他都做取代基,打开双键既可以写出;
(3)根据提示,C—H键断裂,然后加到另一个的双键上;
(4)属于醇类的同分异构体,首先写四个碳的碳链异构有两种,然后一个羟基取代一个氢,写位置异构,每个上有两种,共四种;
(5)特戊酸只有一个不饱和度,故不可能有两个双键或一个双键一个环。
核心考点
试题【特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料, 工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。根据题意回答下列问题:(1)用系统命名法命名特戊酸______】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:(1)A侧链上有两种不同环境下的氢原子;(2)B是芳香烃
(1)A中含氧官能团的名称 ,F的分子式 ,
C→D的反应条件 ,B的结构简式 。
(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体,同条件下也能制得B,写出A1生成B的化学方程式 。
(3)写出D→E的化学方程式 。
(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体,关于H的下列叙述正确的是 。
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.将H加入溴水中,振荡后得到无色溶液
c.等物质的量H与F反应后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定条件下与H2反应,最多消耗H2 4mol
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的芳香族同分异构体共有 种。
①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应
③分子中只有一个甲基
A.通入足量的SO2并加热 |
B.与足量NaOH(aq)共热后,通入足量CO2 |
C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH(aq) |
D.与稀硫酸共热后,加入足量NaHCO3(aq) |
完成下列填空:
(1)写出N的结构简式 ,C中官能团的名称 。
(2)写出反应类型:M→A 。B的同分异构体中能被新制氢氧化铜悬浊液氧化的有 种。
(3)由E和D合成PHBV的化学方程式是 。
(4)由乙醇制取乙酸的方法与过程可表述如下:
C2H5OHCH3CHOCH3COOH
请用上述表述方法表示由C合成D的方法与过程:
。
|
①++CH3COOH
完成下列填空:
(1)写出反应类型: 反应① 反应③ 。
(2)A结构简式: 。由A合成D至少需要 个步骤才能完成。
(3)写出反应④的化学方程式:
。
(4)B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH mol。
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①是一种芳香族化合物; ②属α-氨基酸; ③苯环上有4种不同环境的氢原子
。
(6)由不能一步完成,请解释可能的原因。
。
A.分子中没有C=C键 | B.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 |
C.能生成呋喃甲醇 | D.能与苯酚制备糠醛树脂 |
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