题目
题型:不详难度:来源:
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①++CH3COOH
完成下列填空:
(1)写出反应类型: 反应① 反应③ 。
(2)A结构简式: 。由A合成D至少需要 个步骤才能完成。
(3)写出反应④的化学方程式:
。
(4)B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH mol。
(5)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①是一种芳香族化合物; ②属α-氨基酸; ③苯环上有4种不同环境的氢原子
。
(6)由不能一步完成,请解释可能的原因。
。
答案
(1)加成反应(1分)、还原反应(1分)
(2) (1分) 、 3 (1分)
(3) (2分)
(4)3 (2分)
(5) (1分×2)
(6)氧化醇羟基时,酚羟基也可能会被氧化,故需要先保护酚羟基,最后恢复酚羟基。(2分)
解析
试题分析:
(1)前后对照分析,可知写出反应类型: 反应①为加成反应,主要发生在甲醛的双键上, 反应③是还原反应,硝基变为了氨基。
(2)根据反应中有酚羟基可知为 , D为对硝基苯酚,要由为原料来制备,只有和硝酸进行取代反应得到邻和对位硝基苯酚,再进行蒸馏分离可以得到,
(3)反应是个酯化反应,根据酸脱羟基醇脱氢这一原理可以得到:
(4)B的有苯环结构的同分异构体是一种酯,名字是甲酸(邻或对或间位)苯酚酯,水解后生成甲酸和苯二酚, 1mol该有机物最多消耗NaOH3mol。
(5)F 是根据信息②得到的产物,根据要求可写为
(6)由物质转化,B为邻羟基苯甲酸,当氧化醇羟基时,酚羟基也可能会被氧化,故需要先保护酚羟基,最后恢复酚羟基。
核心考点
试题【化合物M是某种解热镇痛药,以A为原料的工业合成路线如下图所示:AC6H6O 已知: ①++CH3COOH完成下列填空:(1)写出反应类型: 反应① 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.分子中没有C=C键 | B.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 |
C.能生成呋喃甲醇 | D.能与苯酚制备糠醛树脂 |
己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
完成下列填空:
(1)对路线图中有关物质的说法错误的是 (选填序号)。
a.从合成气中也可获得合成氨的原料H2 b.甲醇可发生取代、氧化、消去等反应
c.也可用石油分馏的方法获得丙烯 d.可用分馏的方法从煤焦油中获得A
(2)通常实验室可用甲醇和 制备CH3Br。
(3)C生成D的反应条件是 ; 写出M的结构简式 。
(4)取1.08g A物质(式量108)与足量饱和溴水完全反应能生成3.45g白色沉淀,写出A的结构简式 。
完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①: 反应;反应②: 反应。
(2)写出结构简式。B ; M 。
(3)写出反应①的化学反应方程式 。
(4)写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式 ; 实验现象 。
(5)有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有 种,写出其中的一种同分异构体的结构简式 。
化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成,流程如下:
(1)a的结构简式是______________________,②步的反应类型是_______________。
(2)化合物I的一种同分异构体是天然橡胶的单体,用系统命名法命名该单体___________。
(3)化合物Ⅰ与II反应还可能得到III的一种同分异构体,该物质的结构简式为__________。
(4)欲检验化合物Ⅲ中的碳碳双键,正确的试剂是_______________________。
已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:
(1)写出A转化为B的化学方程式_______________。
(2)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、___________和_____________。
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为______________________。
(4)写出符合下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。
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