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题目
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PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是
①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性

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A.①③⑤
B.②③⑤
C.②④⑤
D.②④⑥
答案
C
核心考点
试题【PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA】;主要考察你对制备和应用固相化酶等知识点的理解。[详细]
举一反三
PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段

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A.固定长度
B.一端固定
C.都不固定
D.不能确定
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在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是
①引物长度一般是80~100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%~60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列

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A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
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在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到约230个DNA分子,但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是
①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥

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A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
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DNA扩增过程中,DNA片段经若干次扩增,其数目的理论值变化应与下图中_______相符。

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A.
B.
C.
D.
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根据下面的材料,回答问题:
  美国科学家穆里斯发明的PCR技术,是一种DNA分子“复印机”,它可以在数小时内将一个DNA分子复制出1千亿个,解决了检测样本扩增的难题。在人类基因组计划实施中,PCR技术使每个核苷酸的识别成本降至5~10美元。穆里斯因发明PCR技术荣获了诺贝尔奖。
(1)DNA分子在复制时需要大量的____作原料,在DNA聚合酶的催化下以解旋后的单链DNA为______,进行生物合成。
(2)在DNA分子解旋时必须加热,普通的酶容易_______,而耐93℃左右高温的TaqDNA聚合酶的发现,解决了酶重复使用的难题,使链式反应成为可能。每次循环可以分为________、_______、________三步。
(3)耐高温酶的发现和应用说明了地球生物_______的重要性,大自然的______库是人类的宝贵财富。
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