当前位置:高中试题 > 生物试题 > 人类遗传病的类型 > 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下...
题目
题型:江苏高考真题难度:来源:
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为____________。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①.Ⅰ-2的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为_____________。
②.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________。
③.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_____________。
④.如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为____________。
答案
(1)常染色体隐性遗传       伴X隐性遗传
(2)①.HhXTXt      HHXTY或HhXTY     ②.1/36      ③.1/60000      ④.3/5
核心考点
试题【人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中,正确的是
[     ]
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是伴X隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
题型:辽宁省月考题难度:| 查看答案
软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[     ]
A.常染色体上的显性致病基因
B.常染色体上的隐性致病基因
C.X染色体上的显性致病基因
D.X染色体上的隐性致病基因
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病[     ]
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病[     ]
A.白化病
B.抗维生素
C.苯丙酮尿症
D.佝偻病
题型:河北省期中题难度:| 查看答案
下列各种疾病是由一对等位基因控制的是[     ]
A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.21三体综合征
D.哮喘病
题型:海南省期末题难度:| 查看答案
版权所有 CopyRight © 2012-2019 超级试练试题库 All Rights Reserved.