题目
题型:河北省期中题难度:来源:
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
B.④①②
C.③①②
D.③②①
答案
核心考点
试题【21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病[ ]A.②①③B.④①②C.③①】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经***,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。
B.常染色体上隐性遗传病
C.X染色体上显性遗传病
D.X染色体上隐性遗传病
(2)Ⅱ2的基因型为__________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率__________。
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