下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为[ ]A．0，1/9B．1 - 高中生物试题 - 超级试练试题库

题目

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下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ₂家族中无此致病基因，Ⅱ₆父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ₁与Ⅲ₂患病的可能性分别为

[ ]
A．0，1/9
B．1/2，1/12
C．1/3，1/6
D．0，1/16

答案

核心考点

试题【下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为[ ]A．0，1/9B．1】；主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]

举一反三

下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子结合，将有可能患

[ ]
A．白血病
B．苯丙酮尿症
C．镰刀型细胞贫血症
D．21三体综合征

题型：新疆自治区模拟题难度：| 查看答案

下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答：

(1)据图判断，图右标注的②是患__________的女性，判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ₁₂的基因型可能是__________。Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为____________。Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为___________。
(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。
(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。

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下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

[ ]
A．1号和2号所生的孩子可能患甲病
B．乙病是X染色体显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．甲病不可能是X隐性遗传病

题型：辽宁省期末题难度：| 查看答案

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[ ]
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
B．一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C．携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

题型：辽宁省期末题难度：| 查看答案

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