题目
题型:江苏模拟题难度:来源:
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为___________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是__________,同时患两种病的概率是__________。
(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。
答案
(2)5/6
(3) aaXBXB、aaXBXb 1/2 100%
(4)1/4 1/48
(5)DNA分子杂交(不可答碱基互补配对)
核心考点
试题【下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)乙家族中表现正常,但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子,是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是__________,同时患两种病的概率是___________。
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B.1/280
C.1/420
D.1/560
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂(填“有丝分裂”“减数第1次”或“减数第Ⅱ次”)形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
①.他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________(填“是”或“否”)。
②.他们的孩子中患色盲的可能性是____________________。
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