题目
题型:辽宁省期末题难度:来源:
B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
答案
核心考点
试题【下列关于人类遗传病的叙述,错误的是[ ]A.一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病C.携带遗传病基因】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.1/280
C.1/420
D.1/560
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂(填“有丝分裂”“减数第1次”或“减数第Ⅱ次”)形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
①.他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________(填“是”或“否”)。
②.他们的孩子中患色盲的可能性是____________________。
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308034939-40162.gif)
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308034932-98677.gif)
B.若3,4号是同卵双生兄弟,则3,4号变异来源可能是基因重组
C.若3,4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4~10个家庭,可计算出该病的发病率
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