题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为 ,F分子含氧官能团的名称为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)反应①、⑥的反应类型均是 。
(4)反应②的化学方程式为 。
(5)已知:,则E的结构简式为 。
(6)在F的同分异构体中,核磁共振氢谱有三个峰,三个峰的面积之比为1:1:1,任意写出其中一种满足上述条件的结构简式 。
答案
(1)C2H6O(1分) 酯基(1分)
(2) (1分)
(3)加成反应(1分)
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O(2分)
(5)CH3CHO(1分)
(6) 或、(2分)
解析
试题分析:根据F最大荷质比为86,Mr=86,并根据n(C):n(H):n(O)=2:3:1,推出F的分子式为 C4H6O2。根据路线①CH2=CH2与Br2加成得到A:CH2BrCH2Br,再经过②消去得到C:HC≡CH。根据路线③CH2=CH2与H2O加成得到B:C2H5OH经过④得到CH3CHO再经过⑤得到D:CH3COOH。F的分子式为 C4H6O2,在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D:CH3COOH和E。C4H6O2+H2O→CH3COOH+E。可以得出E的分子式为C2H4O。而从这里F可以水解得到羧酸,说明含有酯基,结合分子式得出含有一个酯基,还有一个不饱和度,可以发生加聚反应,说明含有一个碳碳双键。从D:CH3COOH与E:C2H4O酯化得到F,并且在F中有一碳碳双键,说明这双键只能来自于E,并且E中还含有一个—OH,说明就属于CH2=CHOH,所以可得出F的结构为,即可得出G的结构式为 。根据上述分析可依次得出
(1)C2H6O 酯基 (2) (3)加成反应
(4)CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O 一个Br原子带走一个HBr分子,引入一个不饱和度,而现在消去2个HBr分子,引入2个不饱和度,以≡形式存在。
(5)CH3CHO,根据信息可得CH2=CHOH→CH3CHO。
(6) F的分子式为 C4H6O2,有两个不饱和度。可以是两个双键(链状)或者是一个双键,一个环或者是两个环。根据核磁共振氢谱有三种H原子,并且个数是1:1:1,所以如果是链状的话就不可能H原子个数是1:1:1,所以需要是有一个环,外加一个双键(碳碳双键或者是碳氧双键)综合推断可得出或、三种结构
核心考点
试题【高分子G是常用合成材料,可通过下列路线合成。已知F的质谱图中最大质荷比为86,其中C、H、O的原子个数之比为2:3:1,F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②
③A是芳香烃,1H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子;
④F能使氯化铁溶液显色,其分子苯环上一硝基取代物有两种,分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式 ;
(2)A~G中含羟基的有机物有 (用字母回答);
(3)与D互为同分异构体,且能够发生银镜反应,又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有
种。
(4)选出符合(3)中条件的D的无支链的同分异构体,写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式 。
(5)下列关于有机物E的说法正确的是 。(填字母序号)
A.能发生加聚反应 | B.能与浓溴水反应 |
C.能发生消去反应 | D.能与H2发生加成反应 |
已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是 ,B中官能团的名称是 ,B→C的反应类型是 。
(2)C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式 。
(3))D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式 、 。
a.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基
b.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子
c.能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完全反应
(4)请写出以A为原料,制备高分子化合物H()的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br −CH2Br
.合成路线如下:
已知:
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
II.
根据以上信息回答下列问题
(1)M的分子式是____,其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
(2)写出B的结构简式____, H→I两步反应的反应类型____、____。
(3)写出下列反应的化学方程式____,E→F____
(4)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有____种,任写出其中两 种的结构简式______。
a.苯环上有3个取代基
b.属于酯类,且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c.能发生银镜反应,且每摩该物质反应能生成4molAg
(5)设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。
示例:
已知以下信息:
①
②
(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式 ,D→E的反应类型 。
(2)DBP的分子式为 ,D的结构简式是 。
(3)由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式:
。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
化合物I的合成路线如下:
(1)化合物I的分子式为 ;化合物V中含氧官能团的名称为 。
(2)C4H8呈链状,其结构中有一个碳上没有氢原子,写出由IV→III反应的化学方程式 。
(3)II的一种同分异构体,能发生分子内酯化反生成五元环状化合物,写出该同分异构体的结构简式 ,由II→I的反应类型为 。
(4)苯酚也可与发生类似反应①的反应,试写出其中一种产物的结构简式 。
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