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题目
题型:不详难度:来源:
增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种,可由下列路线合成:

已知以下信息:


(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式                ,D→E的反应类型                
(2)DBP的分子式为             ,D的结构简式是                  
(3)由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式:
                                                                 
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式                 
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2   ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应                 ④苯环上含碳基团处于对位
答案
 (15分)
(1)(2分)   加成(还原)反应(2分)
(2)C16H22O4(2分)       CH3CH=CHCHO(2分)
(3)
(3分)
(4)(4分)
解析

试题分析:(1)A的分子式为C8H10,符合苯的同系物的通式,苯的同系物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,由于反应生成的有机物是邻苯二甲酸,由此逆推可得A是邻二甲苯,因此可以书写出A的结构简式;由C→D类似反应②,C是CH3CHO,由此顺推可得D的结构简式为CH3CH=CHCHO,D含有碳碳双键和醛基,1分子CH3CH=CHCHO与2分子H2发生加成反应或还原反应,由此顺推E为丁醇,其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH;(2)1分子邻苯二甲酸与2分子丁醇在浓硫酸催化加热下发生酯化反应,生成1分子二元酯和2分子H2O,数一数邻苯二甲酸、丁醇结构简式中C、H、O的个数,可得它们的分子式分别为C8H6O4、C4H10O,则C8H6O4+2C4H10O→DBP+2H2O,根据质量守恒定律可得DBP的分子式为C16H22O4;(3)略;(4)依题意可知苯环上有3个取代基,分别是羧基、醛基、羟基,且羧基、醛基位于苯环上的相对位置,则羟基在苯环上可能有两种位置异构体。
核心考点
试题【增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种,可由下列路线合成:已知以下信息:①】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质,合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下:

化合物I的合成路线如下:

(1)化合物I的分子式为        ;化合物V中含氧官能团的名称为            
(2)C4H8呈链状,其结构中有一个碳上没有氢原子,写出由IV→III反应的化学方程式                  。  
(3)II的一种同分异构体,能发生分子内酯化反生成五元环状化合物,写出该同分异构体的结构简式      ,由II→I的反应类型为         
(4)苯酚也可与发生类似反应①的反应,试写出其中一种产物的结构简式              
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兔耳草醛是一种重要的香料。用有机物I为原料可以合成兔耳草醛,其合成路线如图所示:

已知:

试回答下列问题:
(1)兔耳草醛的分子式是            ,物质A的结构简式是                
(2)检验C中含有的碳碳双键所用试剂是                 (单选);
A.酸性KMnO4溶液B.新制备Cu(OH)2悬溶液C.溴水D.溴的CCl4溶液
(3)C→D的反应类型是:                      ,其反应的化学方程式为:    
                                      (注明反应条件);
(4)兔耳草醛中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W,化合物W的结构简式是  
(5)有机物I有多种同分异构体,其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色,结构中不含—CH3,且苯环上只有两个互为对位的取代基,其可能的结构简式为                 (写出一种)。
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成环是有机合成的重要环节。如反应①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式为          ,1molI最多能与      mol H2发生加成反应。
(2)写出化合物IV→ A的化学方程式                                
(3)酸性条件下,化合物B能发生聚合反应,化学方程式为                    
(4)化合物III与II也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________(任写一种)。
(5)下列物质与化合物V互为同分异构体的是         (填序号)。
        
①                   ②              ③                    ④
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咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物I的分子式为                 ;反应③的反应类型为              
(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为
                            ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为                             
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为                         
(4)下列说法错误的是         
A.化合物I能发生银镜反应
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物IV的同分异构体中,含的芳香化合物共有5种
(5)环己酮()与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为                             
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已知:①

③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:①            ;  E的分子式:             。
(2)结构简式:A                    ; M                       
(3)B生成C的化学方程式                                              
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为                    
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式                 
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
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