题目
题型:不详难度:来源:
已知以下信息:
①
②
(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式 ,D→E的反应类型 。
(2)DBP的分子式为 ,D的结构简式是 。
(3)由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式:
。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
答案
(1)(2分) 加成(还原)反应(2分)
(2)C16H22O4(2分) CH3CH=CHCHO(2分)
(3)
(3分)
(4)(4分)
解析
试题分析:(1)A的分子式为C8H10,符合苯的同系物的通式,苯的同系物可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,由于反应生成的有机物是邻苯二甲酸,由此逆推可得A是邻二甲苯,因此可以书写出A的结构简式;由C→D类似反应②,C是CH3CHO,由此顺推可得D的结构简式为CH3CH=CHCHO,D含有碳碳双键和醛基,1分子CH3CH=CHCHO与2分子H2发生加成反应或还原反应,由此顺推E为丁醇,其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH;(2)1分子邻苯二甲酸与2分子丁醇在浓硫酸催化加热下发生酯化反应,生成1分子二元酯和2分子H2O,数一数邻苯二甲酸、丁醇结构简式中C、H、O的个数,可得它们的分子式分别为C8H6O4、C4H10O,则C8H6O4+2C4H10O→DBP+2H2O,根据质量守恒定律可得DBP的分子式为C16H22O4;(3)略;(4)依题意可知苯环上有3个取代基,分别是羧基、醛基、羟基,且羧基、醛基位于苯环上的相对位置,则羟基在苯环上可能有两种位置异构体。
核心考点
试题【增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种,可由下列路线合成:已知以下信息:①】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
化合物I的合成路线如下:
(1)化合物I的分子式为 ;化合物V中含氧官能团的名称为 。
(2)C4H8呈链状,其结构中有一个碳上没有氢原子,写出由IV→III反应的化学方程式 。
(3)II的一种同分异构体,能发生分子内酯化反生成五元环状化合物,写出该同分异构体的结构简式 ,由II→I的反应类型为 。
(4)苯酚也可与发生类似反应①的反应,试写出其中一种产物的结构简式 。
已知:
试回答下列问题:
(1)兔耳草醛的分子式是 ,物质A的结构简式是 ;
(2)检验C中含有的碳碳双键所用试剂是 (单选);
A.酸性KMnO4溶液 | B.新制备Cu(OH)2悬溶液 | C.溴水 | D.溴的CCl4溶液 |
(注明反应条件);
(4)兔耳草醛中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W,化合物W的结构简式是 。
(5)有机物I有多种同分异构体,其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色,结构中不含—CH3,且苯环上只有两个互为对位的取代基,其可能的结构简式为 (写出一种)。
化合物I可由III合成:
(1)化合物I的分子式为 ,1molI最多能与 mol H2发生加成反应。
(2)写出化合物IV→ A的化学方程式 。
(3)酸性条件下,化合物B能发生聚合反应,化学方程式为 。
(4)化合物III与II也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________(任写一种)。
(5)下列物质与化合物V互为同分异构体的是 (填序号)。
① ② ③ ④
咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:
(1)化合物I的分子式为 ;反应③的反应类型为 。
(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为
;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为 。
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为 。
(4)下列说法错误的是 ;
A.化合物I能发生银镜反应 |
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料 |
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色 |
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2 |
(5)环己酮()与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为 。
已知:①
②
③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:① ; E的分子式: 。
(2)结构简式:A ; M 。
(3)B生成C的化学方程式 。
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为 。
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式 。
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
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