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题目
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已知:①

③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:①            ;  E的分子式:             。
(2)结构简式:A                    ; M                       
(3)B生成C的化学方程式                                              
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为                    
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式                 
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
答案
(16分)
(1)加成反应  (2分)        C8H8O2  (2分)
(2)A:HOCH2—C≡C—CH2OH(2分)  M:(2分)  
(3)(3分)
(4)银氨溶液(或新制的Cu(OH)2)   (2分)
(5)      (3分)
解析

试题分析:(1)根据合成路线、已知反应及B的名称、M是聚酯等信息,采用顺推结合逆推的方法综合推断,A的结构简式为HO—CH2—C≡C—CH2—OH,即1分子乙炔与2分子甲醛发生类似反应①的加成反应;1分子A与2分子H2在镍催化加热时发生加成反应,生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH或1,4—丁二醇;1分子1,4—丁二醇与1分子O2在铜催化下发生氧化反应,生成1分子1,4—丁二醛或C和2分子H2O;已知反应②属于醛基与被醛基活化的醛基邻碳上的C—H键之间发生加成反应,C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO,则2分子C在OH条件下发生加成反应,生成对称的六元环状物或D中含有2个醛基、2个醇羟基,且醇羟基连在环上的碳原子与醛基连在环上的碳原子相邻;D中环上醇羟基在一定条件下可以发生消去反应,则1分子D失去2分子水,生成1分子E,数一数化合物E的结构简式中含有的C、H、O原子个数,可得其分子式为C8H8O2;(2)C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO或1,4—丁二醛,1分子C与1分子O2在催化剂作用下,发生氧化反应,生成1,4—丁二酸,则G的结构简式为HOOC—CH2—CH2—COOH;nmol1,4—丁二酸与nmol1,4—丁二醇在催化剂作用下发生缩聚反应,生成1mol聚1,4—丁二酸1,4—丁二酯和(2n—1)molH2O;(3)略;(4)C、G的结构简式分别为OHC—CH2—CH2—CHO、HOOC—CH2—CH2—COOH,检验检验C是否完全转化为G的关键是是否存在醛基,由于醛基能被新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液氧化,分别出现银镜或砖红色沉淀,则检验试剂为新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液;(5)E的分子式为C8H8O2,依题意可知其同分异构体含有1个苯环、1个醛基、一个酯基,且结构对称,则苯环上位于对称位置的两个取代基为HCOO—、—CH3,由此可得其结构简式。
核心考点
试题【已知:①②③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯(1)反应类型:①            ;  E的分子式:             。(2)结构简式:A    】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
一种高分子化合物(VI)是目前市场上流行的墙面涂料之一,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):

回答下列问题:
(1)化合物III中所含官能团的名称是                   
(2)化合物III生成化合物IV的副产物为            。(提示:原子利用率100%,即原子全部都转化成产物)
(3)CH2=CH2与溴水反应方程式:                              
(4)写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式:                                
(5)下列关于化合物III、IV和V的说法中,正确的是(   )
A.化合物III可以发生氧化反应
B.化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C.化合物IV能与氢气发生加成反应
D.化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E.化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物                     
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姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:

化合物I可以由以下合成路线获得:

(1)有机物IV的分子式为        ,含有官能团的名称为醚键和              
(2)有机物V的名称为              ,其生成VI的化学方程式为(注明反应条件):
                                                                       
(3)符合下列条件的IV的同分异构体的结构简式为                    
①苯环上的一硝基取代物有2种   ②1 mol该物质水解,最多消耗3 molNaOH
(4)反应①中反应物的原子利用率为100%,该反应的化学方程式为             
                                                                        
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已知:

止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:

(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。
(2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。
(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。
(4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;     ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
(5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。
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丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病,其主要合成工艺路线如下:

(1)丙卡巴肼的分子式为        ,原料A的名称为            
(2)下列分析合理的是    (填字母)
A.有机物6可发生水解反应B.有机物5能发生银镜反应
C.有机物3与5的反应为加成反应D.有机物6中至少有8个碳原子共面
(3)有机物1生成2的化学方程式为(注明条件):                                         
(4)NBS的结构简式为            
(5)有机物1的同分异构体符合下列条件,写出其中一种的结构简式                  
①能发生银镜反应   ②苯环上的一取代物只有两种
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Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:

化合物II可以由以下合成路线获得:

(1)化合物I的分子式为                              
(2)已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应,且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化,则III的结构简式为                      
(3)化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为                            
                          。IV与CH3OH生成II的反应类型为             
(4)已知化合物V()也能与化合物IV发生Knoevenagel反应,则其生成物的结构简式为                                                 
(5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,则 VI的结构简式为                                             (任写一种)。
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