（9分）（1）（5分）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

（9分）
（1）（5分）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C₃H₇Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为

和，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为。为了检验这

种有机物，可把它通入盛有的试管中。
（2）（4分）分子式为C₄H₁₀O，属于醇的同分异构体有种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式。

答案

（共9分）
(1)（5分）不能 CH₃CHBrCH₃ CH₃CH₂CH₂Br CH₃CH=CH₂ 溴水（各1分）
（2）（4分） 4 （1分）

（1分）
③CH₃COOH + CH₃CH₂CH₂CH₂OH

CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃ + H₂O （2分）

解析

略

核心考点

试题【（9分）（1）（5分）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两】；主要考察你对卤代烃等知识点的理解。[详细]

举一反三

（10分）某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H₂SO₄和溴化钠混合物（可产生HBr）的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
A

B
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗吸收     ，这样做的目的是           。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是           。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成    b．减少Br₂的生成   c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）。该同学设计的鉴定方案  （填“合理” 或“不合理”），理由是：                  。
（4）为