题目
题型:不详难度:来源:
在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类;不同特征峰的强度比(及特征峰的高度比)反映了不同化学环境氢原子的数目比。
完成下列填空:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________(写出其结构简式)。
(2)反应②的化学方程式是_____________________________________________________。
(3)③的反应类型是_____________。原料D中含有的官能团名称是___________________。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
反应II的化学方程式:_______________________________________________。
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_________,写出其中任意一种的结构简式________________________。
①能发生银镜反应;②分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是-COOCH3和CH3CO-,且二者处于对位。
答案
(2)
(3)加成反应 。 羟基、氨基、苯环 (2分)
(4)
(5)4
解析
试题分析:(1)有条件的同分异构体一般需对称书写,结构简式为;
(2)该反应是反应物F中的羰基发生的加成反应,物质D为 ,含有羟基、氨基、苯环等官能团;
(4)马来酸加氢还原为R(HOOCCH2CH2COOH),其与乙二醇发生缩聚反应生成聚合物[ OCCH2CH2COOCH2CH2O ]n,
(5)根据信息要求确定苯环含有醛基,结合碳原子数目确定苯环三个取代基为-CH2CH2CHO和-COOCH3和CH3CO-。
核心考点
试题【氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线:在核磁共振氢谱图中,特征】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
芳香烃A能发生下面一系列转化:
完成下列填空:
(1)反应类型:②_______,③_______;
(2)结构简式 A _______,G _________;
(3)反应的化学方程式:
①_________________________________________________
⑤__________________________________________________
(4)上述流程中的物质,互为同分异构体的是________________(选填编号);
(5)写出由A转化为的线路。(用A→ …… →目标产物 在箭号上写明反应试剂及反应条件。) 。
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
(1)A的结构简式为 。
(2)下列说法正确的是 。
A.烃A具有烯烃的性质 | B.烃A具有苯的性质 |
C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面 | D.烃A不可能发生取代反应 |
二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体,下面是其合成路线:
(4)写出有关物质的化学式:试剂A ,C (结构简式)。
(5)B→C的反应类型是 ,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是 。
(6)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。
已知:
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式: (任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式: 。
(5)结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
(1)检验A中卤元素的实验方法是 。
(2)B的结构简式为 ;①的化学反应类型是 。
(3)G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 ,反应得到的产物可能有(填写结构简式) 。
(4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,该高分子的结构简式为 。
写出反应④的化学反应方程式 。
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