题目
题型:不详难度:来源:
(1)检验A中卤元素的实验方法是 。
(2)B的结构简式为 ;①的化学反应类型是 。
(3)G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 ,反应得到的产物可能有(填写结构简式) 。
(4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,该高分子的结构简式为 。
写出反应④的化学反应方程式 。
答案
(2)H2C=CH-COOH(1分); 消去(除)反应(1分)
(3)Cu或Ag作催化剂、加热(1分)。 HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO(2分)
(4)(1分)
+2NaOHCH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr(2分;反应物、产物正确1分,配平+条件1分)
解析
试题分析:(1)卤代烃中卤素离子的检验方法是:取少量A于试管,加入氢氧化钠溶液加热一段时间,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性,滴加硝酸银溶液,如果有淡黄色沉淀出现,则A中含溴元素。根据A能在硫酸的条件下生成两种物质,可知是发生了水解反应,D到B是酸化,说明B是酸,则C是醇,且碳原子数和碳的骨架完全相同。根据转化关系可知B为H2C=CH-COOH;F是一种二元酸,通过转化关系可得出C为BrH2C-CH2-CH2OH,E为BrH2C-CH2-CHO,D为H2C=CH-COONa,G为HOH2C-CH2-CH2OH,F为HOOC-CH2-COOH。
(2)B的结构简式为H2C=CH-COOH。①的化学反应类型是消去(除)反应。G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是Cu或Ag作催化剂、加热,反应得到的产物有部分氧化或全部氧化,故产物可能有HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO。
(4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,相当于发生了酯化反应生成了高聚物。写出反应④为酯和卤代烃的水解反应,有两个官能团发生了变化。考点:
核心考点
试题【有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。(1)检验A中卤元素的实验方法是 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知(注:R、R´为烃基)
试回答:
(1)在A的同分异构体中
a.写出一种具有酸性的结构简式____________________,
b.能发生水解反应的有____________种。
(2) C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(3) D的结构简式是_____________。
(4)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。
(5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:________________________。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的结构简式是 ,反应⑤的类型是 。
(2)反应②③两步能否互换 (填“能”或“不能”),理由是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
(4)检验B是否完全转化为C的方法是 (选填编号)。
a.定量分析:测熔点 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液
c.定量分析:银氨溶液 d.定性分析:新制氢氧化铜
A.5种 | B.6种 | C.7种 | D.8 种 |
(1)写出PX的结构简式 。
(2)PX可能发生的反应有 、 (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子,C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基,DEHP的结构简式是 ;
②D分子中的官能团是 (填名称);
(4)写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式(主要产物为分子中含烃基较多的物质): ;
(5)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
已知:
请按要求回答下列问题:
(1)M的分子式为_________,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
(2)写出①、③的反应类型:①_______________________,③_______________________。
(3)E的名称___________,检验D中官能团的试剂是___________。
(4)写出反应②的化学方程式:____________________________________________;
(5)X是M的同分异构体,且X属于酯类,其结构简式有__________种,请写出只含一个甲基的结构简式:__________________。
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