胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是A．若有机物A是由异戊二烯（C5H8）和丙烯酸（C3H4O2）加热得到的，则该反应的反应类型属于加 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

下列说法正确的是
A．若有机物A是由异戊二烯（C₅H₈）和丙烯酸（C₃H₄O₂）加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B．有机物D分子中所有碳原子一定共面
C．有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在
D．有机物B 既能跟Na反应放出H₂，又能跟NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体

答案

解析

试题分析：A、异戊二烯和丙烯酸发生类似

的加成反应生成有机物A，正确；B、有机物D中环状结构含3个甲基，为四面体结构，则所以碳原子不会共面，错误；C、有机物C中含碳碳双键、C=O键、2个环状结构，不饱和度为4，则可同分异构体中可能存在芳香族化合物，错误；D、有机物B含有羧基，所以既能跟Na反应放出H₂，又能跟NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体，正确。

核心考点

试题【胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是A．若有机物A是由异戊二烯（C5H8）和丙烯酸（C3H4O2）加热得到的，则该反应的反应类型属于加】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]

举一反三

儿茶素（其结构简式如图所示）是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列说法正确的是

A．常温下，儿茶素不溶于水，也不溶于有机溶剂

B．儿茶素能与FeCl₃溶液发生显色反应

C．1 mol儿茶素最多可与9mol NaOH反应

D．儿茶素一定不能发生水解反应

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（15分）化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：

（1）化合物C中的含氧官能团的名称为     、     。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为     。1 mol F最多可与     mol NaOH反应。
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为     。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：     。
Ⅰ．分子的核磁共振氢谱图（¹H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与FeCl₃溶液发生显色反应，且与溴水反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，则化合物X的结构简式为     。
（5）已知：

化合物G（结构如右下图所示）是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH₂CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

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霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：

下列说法中正确的是

A．1molMMF与足量NaOH 溶液共热，最多可消耗3molNaOH

B．可以用NaHCO₃溶液区别MMF与化合物Ⅰ

C．化合物R 的分子式为C₆H₁₂NO₂

D．MMF分子中含有三种官能团

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苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C₁₂H₁₂N₂O₃，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。

已知：①有机物D、E中亚甲基（—CH₂—）的氢原子受羰基影响活性较高，容易发生如下反应：

②

（1）芳香烃A与HCl反应后，制取B还需进行反应的类型依次为                     。
（2）一种酯与B互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基，该酯同分异构体
有       种，写出其中一种结构的系统命名               。
（3）写出D 转化为E的化学方程式：
（4）苯巴比妥G的结构简式：
（5）E与CO(NH₂)₂在一定条件下合成的高分子结构简式：
（6）已知：

，请设计合理方案以B的同系物

为原料

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有机物W（

）常用于合成维生素类药物。下列与W相关说法正确的是

A．分子式为C₆H₉O₃

B．分子中含有2种官能团

C．分子中含有6种不同化学环境的氢原子

D．水溶液中lmolW可与3molNaOH完全反应

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