题目
题型:不详难度:来源:
A.常温下,儿茶素不溶于水,也不溶于有机溶剂 |
B.儿茶素能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.1 mol儿茶素最多可与9mol NaOH反应 |
D.儿茶素一定不能发生水解反应 |
答案
解析
试题分析:A、该物质中含有多个酚羟基、苯环,常温下不溶于水,但能溶于有机溶剂,错误;B、该物质中含有多个酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,正确;C、该分子中最多含有8个酚羟基和1个酯基,均可与氢氧化钠溶液反应,所以1 mol儿茶素最多可与9mol NaOH反应,正确;D、若R是后者,则该分子中存在酯基,可以发生水解反应,错误,答案选BC。
核心考点
试题【儿茶素(其结构简式如图所示)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列说法正确的是A.常温下,儿茶素不溶于水,也不溶于有机溶剂B.儿茶素能与FeC】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为 。
(5)已知:化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
下列说法中正确的是
A.1molMMF与足量NaOH 溶液共热,最多可消耗3molNaOH |
B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ |
C.化合物R 的分子式为C6H12NO2 |
D.MMF分子中含有三种官能团 |
已知:①有机物D、E中亚甲基(—CH2—)的氢原子受羰基影响活性较高,容易发生如下反应:
②
(1)芳香烃A与HCl反应后,制取B还需进行反应的类型依次为 。
(2)一种酯与B互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基,该酯同分异构体
有 种,写出其中一种结构的系统命名 。
(3)写出D 转化为E的化学方程式:
(4)苯巴比妥G的结构简式:
(5)E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式:
(6)已知:,请设计合理方案以B的同系物为原料
A.分子式为C6H9O3 |
B.分子中含有2种官能团 |
C.分子中含有6种不同化学环境的氢原子 |
D.水溶液中lmolW可与3molNaOH完全反应 |
食品添加剂肉桂酸是一种香精,其合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A和C常温下都是无色微溶于水的液体,对两者进行鉴别的试剂是 。
(2)上述变化中属于消去反应的是 (填反应编号)。
(3)E的结构简式为 。
写出反应②的化学反应方程式 。
(4)同时符合下列要求的肉桂酸的同分异构体有 种(不包括肉桂酸),写出其中一种的结构简式 。
I.含有苯环 II.能与NaHCO3溶液反应 III.能使溴的四氯化碳溶液褪色
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