题目
题型:不详难度:来源:
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(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为 。
(5)已知:
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和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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答案
(1)醛基 醚键 5 3(共4分,每空1分)
(2)
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(3)
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(4)
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(5)
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解析
试题分析:(1)由C得结构简式得化合物C中的含氧官能团的名称为醛基 醚键 ;根据手性碳的判断,手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团,所以E中含有5个手性碳原子;F分子中含有2个酯基、1个肽键,所以1 mol F最多可与3molNaOH溶液反应;
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液发生氧化反应,生成相应的羧酸、氧化亚铜的沉淀、水,化学方程式为
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(3)能发生银镜反应和水解反应,说明分子中存在酯基和醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应,说明分子中存在酚羟基,结合二者,所以E的同分异构体应是含有酚羟基的甲酸某酯;且分子中有4种氢原子,因此符合条件的E的同分异构体的结构简式为
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(4)比较E、F的结构简式结合反应类型,判断X的结构简式为
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(5)由G的结构简式倒推判断以OHCCH(Br)CH2CHO和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线。OHCCH(Br)CH2CHO先氧化得羧酸,再发生消去反应产生碳碳双键,利用所给已知,两个羧基在P2O5条件下生成酯,最后与1,3-丁二烯发生加成反应得G,流程图如下:
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核心考点
试题【(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
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下列说法中正确的是
A.1molMMF与足量NaOH 溶液共热,最多可消耗3molNaOH |
B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ |
C.化合物R 的分子式为C6H12NO2 |
D.MMF分子中含有三种官能团 |
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已知:①有机物D、E中亚甲基(—CH2—)的氢原子受羰基影响活性较高,容易发生如下反应:
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②
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(1)芳香烃A与HCl反应后,制取B还需进行反应的类型依次为 。
(2)一种酯与B互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基,该酯同分异构体
有 种,写出其中一种结构的系统命名 。
(3)写出D 转化为E的化学方程式:
(4)苯巴比妥G的结构简式:
(5)E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式:
(6)已知:
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A.分子式为C6H9O3 |
B.分子中含有2种官能团 |
C.分子中含有6种不同化学环境的氢原子 |
D.水溶液中lmolW可与3molNaOH完全反应 |
食品添加剂肉桂酸是一种香精,其合成路线如下:
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请回答下列问题:
(1)A和C常温下都是无色微溶于水的液体,对两者进行鉴别的试剂是 。
(2)上述变化中属于消去反应的是 (填反应编号)。
(3)E的结构简式为 。
写出反应②的化学反应方程式 。
(4)同时符合下列要求的肉桂酸的同分异构体有 种(不包括肉桂酸),写出其中一种的结构简式 。
I.含有苯环 II.能与NaHCO3溶液反应 III.能使溴的四氯化碳溶液褪色
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A.[18]- 轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 |
B.[18]- 轮烯的分子式为:C18H12 |
C.1 mol[18]- 轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃 |
D.[18]- 轮烯与乙烯互为同系物. |
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