苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答： (1)该病是由______性基因控制的。(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因 - 高中生物试题 - 超级试练试题库

题目

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苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：

(1)该病是由______性基因控制的。
(2)Ⅰ₃和Ⅱ₆的基因型分别是_______和________。
(3)Ⅳ₁₅的基因型是______，是杂合子的几率是________。
(4)Ⅲ₁₁为纯合子的几率是_______。
(5)Ⅲ₁₂和Ⅳ₁₅，可能相同的基因型是_________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是_______。
(7)Ⅲ代中11与13是_________，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率是________。

答案

(1)隐
(2)Pp pp
(3)PP或Pp 2/3
(4)0
(5)Pp
(6)PP
(7)堂兄妹 1/4

核心考点

试题【苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答： (1)该病是由______性基因控制的。(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因】；主要考察你对人类遗传病的监测和预防等知识点的理解。[详细]

举一反三

某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是
①通常要进行分组协作和结果汇总统计 ②调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 ③对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 ④对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等[ ]
A．①②
B．②③
C．①④
D．②④

题型：0113 模拟题难度：| 查看答案

据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析： (1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性***后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

题型：0113 模拟题难度：| 查看答案

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是_________、_________。
(2)已知对③④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是_______，⑨是正常的可能性为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：______；_______。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是_______。

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(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______遗传病，多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_______有关，所以一般不表现典型的_______分离比例。
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、______、______以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_______之分，还有位于_______上之分。
(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中______少和______少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_________，并进行合并分析。

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人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割，经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱，据图回答下列问题。

(1)图一中，I-1的基因型为___________，II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知，肤色正常基因A用限制酶切后，显示的电泳带有______条，丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后，其电泳结果都与图二甲相同，则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。

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