题目
题型:专项题难度:来源:
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(2)乙图中细胞①的名称为___________,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。
答案
(2)初级精母细胞 1
(3)男 AaXBXb 9/16
(4)a、AXBY或A、aXBY
核心考点
试题【遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
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B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者
C.Ⅲ1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000
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B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再***,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8
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(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲***后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________________技术大量扩增细胞,用________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。
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(2)为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是____________。
(3)若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为____________。
B.调查红绿色盲的发病率,应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
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