题目
题型:北京期末题难度:来源:
(2)为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是____________。
(3)若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为____________。
答案
(2)DNA分子杂交(或用DNA探针检测)
(3)1/4
核心考点
试题【下图是某单基因遗传病家系图。(1)为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_______酶。(2)为诊断2号个体是否携带致病基】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.调查红绿色盲的发病率,应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近
C.调查人群中遗传病的发病率,常选取多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病发病率时,须保证随机取样而且调查的群体足够大
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。
(2)图2是某家族系谱图。
①.甲病属于________遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_______遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是__________。
④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是____________。
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
②.某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是_________________。
③.一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是_______________。
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