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题目
题型:福建省期末题难度:来源:
下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是
[     ]
A.单基因遗传病的发病风险在各年龄段相近
B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近
C.调查人群中遗传病的发病率,常选取多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病发病率时,须保证随机取样而且调查的群体足够大
答案
D
核心考点
试题【下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是[     ]A.单基因遗传病的发病风险在各年龄段相近B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近C.调查】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。
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回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的___________部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①.甲病属于________遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_______遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是__________。
④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是____________。
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①.根据上述原理,具有凝集原B的人应具有_________基因和_________基因。
②.某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是_________________。
③.一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是_______________。
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下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

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A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
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低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是[     ]
A.1/3
B.1/4
C.6/11
D.11/12
题型:0114 同步题难度:| 查看答案
甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常,甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子,乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是[     ]
A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因突变;乙:母亲减数第一次分裂异常
C.甲:基因***;乙:母亲减数第二次分裂异常
D.甲:基因突变;乙:母亲减数第二次分裂异常
题型:同步题难度:| 查看答案
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