题目
题型:北京期末题难度:来源:
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲***后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________________技术大量扩增细胞,用________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。
答案
(2)父亲 XBy
(3)动物细胞培养 胰蛋白酶
核心考点
试题【下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于________】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是____________。
(3)若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为____________。
B.调查红绿色盲的发病率,应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近
C.调查人群中遗传病的发病率,常选取多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病发病率时,须保证随机取样而且调查的群体足够大
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_________,Ⅰ-2的基因型是_________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为_________的卵细胞和________的精子受精发育而来。这种可遗传的变异称为__________。
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