题目
题型:期末题难度:来源:
(2)苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________,而导致体细胞中缺少_________,这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸,只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。
(3)若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成_________,而表现出______ 症状。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。
(5)图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____;Ⅲ9的基因型是____;Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。
(6)现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常,Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩,当她与Ⅲ9婚配后,所生孩子患病的概率为________ ,因此,禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
答案
(2) 2 苯丙氨酸羟化酶
(3) 黑色素 白化
(4) 常 隐
(5) 1/3 Rr 1/6
(6) 7/16
核心考点
试题【人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病,患儿在3~4个月后出现智力低下的症状,并且头发发黄,尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
B.致病基因一定位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同
(2)Ⅱ4的基因型是_______。产生精子的基因型_______
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是______,生下只患一种病的孩子的概率是________,所生男孩中患病的概率是_______。
(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_______。
[ ]
B.1/8
C.1/4
D.1/3
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
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