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题目
题型:0111 期中题难度:来源:
下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是
[     ]
A.就乙病来看,Ⅰ2、Ⅱ2的基因型一定相同
B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因***
答案
C
核心考点
试题【下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,_______,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是______________,显然这是不可能的。
题型:湖北省期中题难度:| 查看答案
分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是
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A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如***生育一个女孩或男孩,健康的几率分别是1、3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2
题型:安徽省期中题难度:| 查看答案
某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

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A.白化病;在周围熟悉的4到10个家系中调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.青少年肤色;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
题型:浙江省期中题难度:| 查看答案
回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。
(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是________。
(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
题型:浙江省期中题难度:| 查看答案
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ12再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
题型:北京高考真题难度:| 查看答案
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