下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[ - 高中生物试题 - 超级试练试题库

题目

题型：0111 期中题难度：来源：

下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是

[ ]
A．就乙病来看，Ⅰ₂、Ⅱ₂的基因型一定相同
B．Ⅱ₁、Ⅱ₂产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因***

答案

核心考点

试题【下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[】；主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]

举一反三

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是______________，显然这是不可能的。

题型：湖北省期中题难度：| 查看答案

分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

[ ]
A．个体Ⅱ₃体内的致病基因就是尿黑酸尿基因
B．Ⅰ₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^hC．Ⅱ₃如***生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4
D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

题型：安徽省期中题难度：| 查看答案

某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是

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A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查
B．红绿色盲；在患者家系中调查
C．青少年肤色；在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

题型：浙江省期中题难度：| 查看答案

回答下列有关遗传的问题(图中

患甲病男性，□正常男性，

患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

(1)现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是________。

(2)5号、7号的基因型分别是_________、________。(基因用A、a表示)
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。

题型：浙江省期中题难度：| 查看答案

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ₁和₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

题型：北京高考真题难度：| 查看答案

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