题目
题型:湖北省期中题难度:来源:
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,_______,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是______________,显然这是不可能的。
答案
(2)1/40
(3)同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离 细胞没有分裂
(4)246+1
核心考点
试题【某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。(1)】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如***生育一个女孩或男孩,健康的几率分别是1、3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2
[ ]
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.青少年肤色;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ1和2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
B.3/4
C.1/8
D.3/8
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