题目
题型:专项题难度:来源:
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
①.Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________、_______。
②.若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是____________。
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离,结果如下图。则:
②.个体d是系谱图中的______号个体。
③.若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚(Ⅱ8家庭无白化病史),生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。
答案
(2)①.aaXBXb AAXBY或AaXBY ②.17/24
(3)①.7.0 ②.Ⅲ10 ③.1/24
核心考点
试题【下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是________遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
[ ]
B.多基因遗传病在胎儿期发病风险最高
C.染色体异常遗传病在童年时发病风险最高
D.单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
②.图甲中,父亲的基因型为_____________,患病女孩的基因型为__________。
③.图乙F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是___________。
④.若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种。
[ ]
B.通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展
C.人类基因组计划的完成将有助于及时有效的基因诊断和基因治疗
D.通过对患者家系的调查可得出某遗传病在人群中的发病率
请分析回答下列问题:
(2)图一中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为__________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是______________。
(3)请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用下边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于__________遗传病,致病基因位于__________染色体上。
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