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题目
题型:不详难度:来源:
在溶液中,反应A+2BC分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)="0.100" mol·L-1c(B)="0.200" mol·L-1  c(C)="0" mol·L-1。反应物A的浓度随时间的变化如右图所示。

A.若反应①、②的平衡常数分别为K1、K2,则K1< K2
B.反应A+2BC的△H>0
C.实验②平衡时B的转化率为60%
D.减小反应③的压强,可以使平衡时c(A)="0.060" mol·L-1
答案
B
解析
首先声明一下:本题有很大的漏洞:
①题干不完整:应补充一句“下列说法正确的是:” 
②原题所给答案是错误的,应选B而不是D。
本题重点考查的知识点:
“影响化学平衡移动的外界因素:温度、浓度、压强、催化剂”、“影响化学平衡常数的因素——温度”以及“有关化学平衡的简单计算:如化学反应速率、转化率”
解析:
首先:注意分析题干中的关键词:“在溶液中”——所以改变压强对该反应几乎无任何影响,因为压强只对有气体参加的化学反应有影响;“分别在三种不同的条件下”——曲线①②③的条件各不相同。由于影响平衡的外因有温度、浓度、压强、催化剂,但题中起始浓度均已相同,所曲线①②③改变的条件只可能是温度和催化剂。
其次:分析图像。要抓住图像中的关键点——起点、拐点来解题
A项:①②相对比——达到平衡的时间缩短,但平衡时A的浓度不变,所以②相对①而言加了催化剂。由于平衡常数只受温度影响,所以K1=K2
B项:①③相比——到达平衡的时间缩短,但平衡时A的浓度变化了,所以③相对①而言升高了温度。由图知,升高温度,A的浓度减小,所以平衡正向移动,故正反应为吸热反应,
△H>0
C项:由曲线②可知,A的平衡浓度变化量为0.04mol/L,得出B的平衡浓度变化量为0.08mol/L,所以平衡时B转化率为0.08/0.2=40%
D项:在溶液中的反应,改变压强对平衡无影响
核心考点
试题【在溶液中,反应A+2BC分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)="0.100" mol·L-1c(B)="0.200" mol·L-1  c(】;主要考察你对反应速率与平衡的有关计算等知识点的理解。[详细]
举一反三
现代工业将煤炭气化,既可以提高燃料的利用率、减少CO、SO2等的排放,又可以扩大水煤气的广泛用途。
⑴已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g);ΔH1 ,  2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2
则反应C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g);ΔH=   ▲  。(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示)
⑵CO和H2在一定条件下合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);ΔH3。现在容积均为1L的a、b、c、d、e五个密闭容器中分别充入1mol CO和2mol H2的混合气体,控温,进行实验,测得相关数据如下图1和图2。

①该反应的ΔH3      0(选填“<”、“>”或“=”,下同),K1  ▲ K2
②将容器c中的平衡状态转变到容器d中的平衡状态,可采取的措施有  ▲  
⑶某燃料电池以CO为燃料,以空气为氧化剂,以熔融态K2CO3为电解质。写出该燃料电池负极的电极反应式:         ▲          
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密闭容器中,反应xA(g)+yB(g)zC(g)达平衡时,A的浓度为0.5mol·L-1,若保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的2倍,达新平衡时A的浓度降为0.2 mol·L-1.下列判断正确的是
A.x+y<z    B.平衡向逆反应方向移动
C.B的转化率降低  D.C的体积分数减小

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对于可逆反应2AB3(g) A2(g)+3B2(g) ΔH>0 (图中AB3%为体系中AB3的体积百分含量,v为反应速率)。关于该可逆反应的下列图象不正确的是

A       B        C       D
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在1000K时,下列可逆反应达到平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);已知CO和H2O的起始浓度均为0.01mol/L,H2的平衡浓度为0.005mol/L。此时,若再充入水气0.02mol/L,使平衡移动,H2的新平衡浓度可能是
A.0.0025mol/LB.0.0075mol/LC.0.01mol/LD.0.015mol/L

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一定条件下,体积为2L的密闭容器中,1mol A和1mo1 B进行反应:A(g)+3B(g)2C(g) 经2分钟反应达到平衡,此时生成0.2mol C。

下列说法正确的是
A.反应开始至2分钟时,以B浓度变化表示的反应速率为0.05mol/(L.min)
B.反应开始至2分钟时,A的转化率为5%
C.若其他条件不变,升高温度,A的体积分数增大,则该反应的△H<0
D.若其他条件不变,增大压强,化学反应速率的变化符合右侧示意图
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