题目
题型:不详难度:来源:
(1)由图甲可以判断3A(g)3B(?)+C(?)的正反应是________反应(填“吸热”或“放热”),实验a和实验b相比较,可能隐含的反应条件是________。
(2)由图乙可以得出有关B和C状态的结论是________。
①若t2时刻升高温度,气体的平均相对分子质量变化一定符合________线(填“c”“d”或“e”)。
②若改变压强,气体的平均相对分子质量变化一定符合c线,则C物质的状态为________。
(3)如果平衡后保持温度不变,将容器体积增加一倍,新平衡时A的浓度是原来的60%,则B是________状态,C是________状态。
(4)如果B为气体,C为固体,取0.3 mol A恒温下在1 L容器中充分反应,平衡时测得B的浓度为0.21 mol/L。若使反应从逆反应开始,起始时在容器中加入0.3 mol B,同样条件下,要使平衡时B的浓度仍为0.21 mol/L,则C的物质的量的取值范围应该是________。
答案
解析
核心考点
试题【在一密闭恒容的容器中,可逆反应3A(g)3B(?)+C(?)的能量变化如图甲所示,气体的平均相对分子质量随时间的变化如图乙所示。(1)由图甲可以判断3A(g)3】;主要考察你对反应速率与平衡的有关计算等知识点的理解。[详细]
举一反三
化 学 反 应 | p(H2O)/kPa |
| |
(1)CuSO4·5H2O(s)CuSO4·3H2O(s)+2H2O(g) | 1.04 |
(2)CuSO4·3H2O(s)CuSO4·H2O(s)+2H2O(g) | 0.75 |
(3)CuSO4·H2O(s)CuSO4(s)+H2O(g) | 0.11 |
A.p(H2O)=0.75 kPa时,CuSO4·3H2O不分解
B.p(H2O)≤0.11 kPa时,CuSO4·H2O和CuSO4处于平衡
C.0.75kPa>p(H2O)>0.11kPa时,是CuSO4·H2O的稳定区
D.1.04kPa>p(H2O)>0.75kPa时,体系中不存在CuSO4·5H2O、CuSO4·H2O和CuSO4
已知在t3时刻改变曲线b某一实验条件,下列判断正确的是
A.曲线a是500℃时的图像 |
B.从0到t1时刻,反应物X(g)的 |
C.t2时刻生成物Z的量 |
D.t3时刻改变的条件可能是降温 |
A. |
B.I、Ⅱ两过程达到平衡时,A的体积分数I>II |
C.时刻改变的条件是向密闭容器中加C |
D.I、II两过程达到平衡时,平衡常数I<II |
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=" -92.6kJ/mol." 测得数据如下表
容器编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达到平衡时体系能量的变化 | ||
N2 | H2 | NH3 | ||
(1) | 2 | 3 | 0 | 27.78kJ |
(2) | 1.6 | 1.8 | 0.8 | Q |
下列叙述不正确的是
A.容器(1)(2)反应达平衡时压强相等
B.容器(2)中反应开始时v(正)>v(逆)
C.容器(2)中反应达平衡时,吸收的热量Q为9.26kJ
D.若条件为“绝热恒容”,容器(1)中反应达平衡时n(NH3)<0.6mol
(1)吸收池中饱和K2CO3溶液吸收CO2的离子方程式是 。
(2)流程示意图中循环使用的物质是 。
(3)300℃时,合成塔中的反应为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在密闭条件下,下列示意图能说明反应进行到t1时刻时达到平衡状态的是 (填字母序号)
(4)利用合成塔中失活后的铬锌触媒可制得含有Cl- 和CrO42- 的溶液,其浓度均为0.01mol/L,向该溶液中逐滴加入0.01mol/L的AgNO3溶液时,首先产生沉淀的阴离子是 (已知:Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12)
(5)合成塔中失活的铬锌触媒可用于制备锌锰电池。在碱性条件下,该电池的总反应为:Zn(s) +2MnO2(s) +H2O(l) = Zn(OH)2(s) +Mn2O3(s) ,该电池正极的电极反应式是 。若用电池电解(惰性电极)足量的Mg(NO3)2和NaCl的混合溶液,电解过程中阴极的现象是 。
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