题目
题型:同步题难度:来源:
①R-Br →R-OH (R 表示烃基);
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响;
③
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以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图:
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(2)图中苯转化为E;E转化为F省略了条件,请写出E、F的结构简式:E______,F_______
(3)B分子中苯环上的任意两个氢被溴原子取代后,得到的二溴代物有____种同分异构体。
(4)上述转化中涉及到9个反应,其中不属于取代反应的共有______个。
答案
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(2)
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(3)6
(4)2
核心考点
试题【已知:①R-Br →R-OH (R 表示烃基); ②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响; ③以下是用苯作为原料制备一系列化合物的转化关】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
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已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br
CH3CH2CH2CH2CH=CH2+HBr,D为
,F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。
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(1)A的结构简式是:_________。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)_____________。
(3)框图中属于加成反应的是______________。
(4)G1的结构简式是_________________。
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(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式为_______________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是____________。
(5)F的结构简式是________。由E→F的反应类型是_______________________。
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A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如图所示的变化。
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(1)写出符合下述条件的A的同分异构体的结构简式(各任写一种):
①具有酸性:_____________; ②能发生水解反应:___________________。
(2)A分子中的官能团是____________,D的结构简式是__________________。
(3)C→D的反应类型是_______,E→F的反应类型是________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(4)写出化学方程式:A→B:__________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式:_____________。
(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团,两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________。
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根据上述信息回答:
(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是_______,B→C的反应类型是_________。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式____________________。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成
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(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由
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①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
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请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为_______________;
(2)由A生成B的化学方程式为_______________,反应类型是____________;
(3)由B生成C的化学方程式为_________________,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是__________________
(4)D的结构简式为___________,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_______________________(写结构简式)。
(5)已知①RX+Mg
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(1)
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提示:
①合成过程中无机试剂任选;
②只选用本题提供的信息和学过的知识;
③合成反应流程图表示方法示例如下:由乙醇合成二溴乙烷的反应流程图可表示为
CH3CH2OH
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