根据图示内容填空
(1)化合物A含有的官能团______________。
(2)1 mol A与2 mol H₂反应生成1 mol E，其反应方程式为_______________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____________。
(4)B在酸性条件下与Br₂反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是____________。
(5)F的结构简式是________。由E→F的反应类型是_______________________。

已知（注：R，R’为烃基）。
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如图所示的变化。
试回答：
(1)写出符合下述条件的A的同分异构体的结构简式（各任写一种）：
①具有酸性：_____________； ②能发生水解反应：___________________。
(2)A分子中的官能团是____________，D的结构简式是__________________。
(3)C→D的反应类型是_______，E→F的反应类型是________。
a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应
(4)写出化学方程式：A→B：__________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式：_____________。
(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团，两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________。

利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学药品，合成路线如图所示
提示：
根据上述信息回答：
(1)D不与NaHCO₃溶液反应，D中官能团的名称是_______，B→C的反应类型是_________。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式____________________。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为_____________________________
(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式____________。

以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
已知：
①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： ③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：   
(1)A的分子式为_______________；   
(2)由A生成B的化学方程式为_______________，反应类型是____________；   
(3)由B生成C的化学方程式为_________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是__________________
(4)D的结构简式为___________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_______________________（写结构简式）。
(5)已知①RX+MgRMgX, ②写出以丙烯、甲醛等为原料合成
(1) (2)的反应流程图。
提示：
①合成过程中无机试剂任选；
②只选用本题提供的信息和学过的知识；
③合成反应流程图表示方法示例如下：由乙醇合成二溴乙烷的反应流程图可表示为
CH₃CH₂OHCH₂=CH₂→CH₂BrCH₂Br
__________________________________

已知有机物A～F有如图转化关系
已知：
①A的分子式为C₁₀H₂₀O₂；
②B分子中有2个甲基；
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体，D能与碳酸氢钠反应放出CO₂，E分子烃基上的氢原子若被Cl取代，其一氯代物有3种；
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，G为高分子化合物。
请填写以下空白：
(1)B可以发生的反应有__________（填序号）。
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)C分子所含有的官能团的名称是_________________。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式_____________________。
(4)写出下列转化的化学方程式：
B→C：________________________; F→G：____________________。