题目
题型:不详难度:来源:
已知:1molA可与2molH2发生加成反应生成E.
(1)化合物A中含氧官能团的名称是______.
(2)写出A生成E的化学方程式______.
(3)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是______.写出D与NaOH溶液反应的化学方程式______.
(4)F的结构简式是______.
答案
B中含有两个羧基,B和溴发生加成反应生成D,D的碳链没有支链,根据F的碳原子个数知,D中碳原子个数是4,则D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,A的结构简式为HOOCCH=CHCHO,E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH,F的结构简式为,A和碳酸氢钠反应生成C,C为NaOOCCH=CHCHO,
(1)A的结构简式为HOOCCH=CHCHO,化合物A中含氧官能团的名称是羧基和醛基,
故答案为:羧基和醛基;
(2)A的结构简式为HOOCCH=CHCHO,E的结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH,A和氢气发生加成反应生成E,反应方程式为:HOOCCH=CHCHO+2H2
Ni |
△ |
故答案为:HOOCCH=CHCHO+2H2
Ni |
△ |
(3)通过以上分析知,D的结构简式为HOOCCHBrCHBrCOOH,D与NaOH溶液发生取代反应,反应方程式为:HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
H2O |
△ |
故答案为:HOOCCHBrCHBrCOOH;HOOCCHBrCHBrCOOH+4NaOH
H2O |
△ |
(4)通过以上分析知,F的结构简式是,
故答案为:.
核心考点
试题【根据图示填空已知:1molA可与2molH2发生加成反应生成E.(1)化合物A中含氧官能团的名称是______.(2)写出A生成E的化学方程式______.(3】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.M的结构简式为HOOC-CHOH-CH2-COOH | |||||
B.B的分子式为C4H4O4Br2 | |||||
C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有1种 | |||||
D.C物质可能溶于水 | |||||
现有通式均为(CH2O)n的五种有机物,性质如下:①A是无色有刺激性的气体,可发生银镜反应②B、C、D的式量均为A的2倍,E的式量的是A的3倍,③B、E的水溶液可使紫色石蕊试液变红,还可与乙醇在一定条件下酯化④E结构中含有-CH3,两分子E可形成环状酯⑤C不溶于水,D物质的水溶液呈中性,C既能水解,又能发生银镜反应,D不能发生水解反应,却能发生银镜反应,还能与钠反应放出H2. (1)请推断各物质的结构简式:A______、B______、C______、D______、E______. (2)E的一种同分异构体F既能发生银镜反应和酯化反应又能发生水解反应,则F的结构简式为:______ (3)写出A发生银镜反应的化学方程式:______ (4)写出E形成环状酯(C6H8O4)的化学方程式:______. | |||||
A是一种常见的烃,标准状况下,A对氢气的相对密度是14.乳酸是一种常见的有机酸,用途广泛.高吸水性树脂F是一种高分子材料,可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,还可制作尿不湿.下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图: 请回答: (1)A的名称是______A→B的反应类型是______. (2)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是______. (3)B→C的化学方程式是:______. (4)乳酸→D的化学方程式是:______. (5)由E到F反应的化学方程式是:______. | |||||
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高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途. 已知:①磷酸的结构式为 ②M的结构为 M可以用丙烯为原料,通过如图所示的路线合成: 回答下列问题: (1)写出E中两种官能团名称______和______. (2)C→甲基丙烯酸的反应类型为______. (3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为______(含甲基丙烯酸). ①能与溴水反应褪色;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体 (4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为______. (5)写出由D生成丙炔的反应条件______ (6)请用反应流程图表示A→丙烯酸的合成线路,并注明反应条件(提示:氧化羟基的条件足以氧化C=C). 例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:CH3CH2OH
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