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题目
题型:不详难度:来源:
化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)

已知以下信息:
①A属于芳香烃,H属于酯类化合物.
②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1.
回答下列问题:
(1)B的结构简式______,C的官能团名称______.
(2)B→C______;G→J两步的反应类型______,
(3)①E+F→H的化学方程式______.
②I→G的化学方程式______.
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K的同分异构体中能同时满足如下条件:
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构).
K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式______.
答案
根据已知信息①结合A→B→C→D→E的反应条件可知,A为甲苯,B为,C为苯甲醇,D为苯甲醛,E为苯甲酸;
根据已知信息②结合I→F,I→G的反应条件可知,I为CH3CHClCH3,F为CH3CHOHCH3,G为CH2=CHCH3
(1)A为甲苯,根据反应条件,B为,C为苯甲醇,故答案为:;醇羟基;
(2)B→C是卤代烃的水解,是取代反应;G是丙烯,一定条件下得到聚合物J,所以,G→J的反应为加聚反应,故答案为:取代反应;加聚反应;
(3)①据EF的结构和已知信息①可知,E+F→H是酯化反应,方程式为:
故答案为:
②I→G是卤代烃的消去反应,反应方程式为:CH3CHClCH3+NaOH
乙醇


CH3CH=CH2+NaCl,故答案为:CH3CHClCH3+NaOH
乙醇


CH3CH=CH2+NaCl;
(4)从题给K的条件和相对分子质量可知,K比H少2个C4个H,且含有羧基,可能的结构有一种,还有间位、对位3种,共4种;K的同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基和醛基,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,可见其在对位上,结构为:,故答案为:4;
核心考点
试题【化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)已知以下信息:①A属于芳香烃,H属于酯类化合物.②I的核磁共振氢谱为二组峰】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为:.现以煤的干馏产品A与F为原料制备PET,生产流程如图所示.其中A为烃,含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气的密度是空气密度的3.66倍,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色.M分子里所有原子共平面.

请回答下列问题:
(1)A的分子式为:______.下列反应类型为:M→N______⑤______.
(2)指出反应①的反应条件:______;A的名称为______.
(3)写出有机物A所有一氯代物的结构简式:______.
(4)写出下列反应的化学方式程:反应③______;D与足量的氢氧化铜悬浊液煮沸______.
(5)P的一种同系物X分子式为C3H8O2,在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰,其峰的强度之比为2:1:l.则X的结构简式为______.
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某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示.J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):

已知:①CH2=CHR1+CH2=CHR2
催化剂



CH2=CH2+R1CH=CHR2
②R-CH2-CH=CH2+Cl2
500℃


R-CHCl-CH=CH2+HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3:1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物.
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是______(填字母编号).
a.易溶于水b.能发生加成反应c.能发生水解反应d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是______;G的结构简式为______.
(3)按照系统命名法,A的名称是______.
(4)C→D的反应类型为______.
(5)写出下列反应的化学方程式:B→K______;F+I→J______.
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式______.
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种.
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以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

Ⅰ.已知(或写成R代表取代基或氢);Ⅱ.甲为烃;Ⅲ.F能与NaHCO3反应产生CO2;请完成以下问题:
(1)CH3CH=CHCH3的名称是______,X中官能团的名称是______.
(2)D→E的反应类型为:______.
(3)写出下列化学方程式:A→B______;E→______;Z→W______.
(4)高聚物H的结构简式是______.
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某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5
③C能发生银镜反应.
试回答:
(1)D中所含官能团的名称是______,D不能发生的反应类型是______(填序号).
①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应.
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:1molE可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6L H2(标准状况下),1mol E可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1mol CO2,1mol E还可以发生银镜反应,生成2mol Ag.试写出E可能的结构简式______.
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式______.
(4)若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为______,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式______.
(5)F的一种同分异构体是制取阿司匹林()的原料,试写出其结构简式______,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为______.
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G是黄酮类药物的主要合成中间体,可由A(-CH=CH2)和D(HO--CHO)按如下方法合成:
已知以下信息:
①C不能发生银镜反应.
-ONa+RCH2I→-OCH2R
③RCOCH3+R"CHO
一定条件


RCOCH=CHR"
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______,1molA最多可跟______molH2发生反应.
(2)D的含氧官能团的名称是______,由E生成F的反应类型为______.
(3)由B生成C的化学方程式为______.
(4)G的结构简式为______.
(5)H是F的同分异构体,符合下列条件,写出H的结构简式______.
①能发生银镜反应.
②能与FeCl3溶液发生显色反应.
③苯环上的一氯代物只有2种.
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