题目
题型:不详难度:来源:
已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5;
③C能发生银镜反应.
试回答:
(1)D中所含官能团的名称是______,D不能发生的反应类型是______(填序号).
①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应.
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:1molE可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6L H2(标准状况下),1mol E可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1mol CO2,1mol E还可以发生银镜反应,生成2mol Ag.试写出E可能的结构简式______.
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式______.
(4)若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为______,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式______.
(5)F的一种同分异构体是制取阿司匹林()的原料,试写出其结构简式______,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为______.
答案
(1)D为,含羧基、羟基,可发生消去、氧化、酯化反应,不能发生消去反应,故答案为:羧基、羟基;①;
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:1molE可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6L H2(标准状况下),则含3个-OH,1mol E可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1mol CO2,则含1个-COOH,1mol E还可以发生银镜反应,生成2mol Ag,含1个-CHO,则E可能的结构简式为、,故答案为:、;
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,此反应的化学方程式为,
故答案为:;
(4)C为,C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,苯环上含2种H,F中含2个酚-OH、1个-CHO,符合条件的结构简式为、,任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式为,
故答案为:、;;
(5)F的一种同分异构体与乙酸发生酯化反应制取阿司匹林,则其同分异构体应为,一定条件下生成高分子化合物的方程式为
,
故答案为:;.
核心考点
试题【某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;②室温下B】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知以下信息:
①C不能发生银镜反应.
②-ONa+RCH2I→-OCH2R
③RCOCH3+R"CHO
一定条件 |
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______,1molA最多可跟______molH2发生反应.
(2)D的含氧官能团的名称是______,由E生成F的反应类型为______.
(3)由B生成C的化学方程式为______.
(4)G的结构简式为______.
(5)H是F的同分异构体,符合下列条件,写出H的结构简式______.
①能发生银镜反应.
②能与FeCl3溶液发生显色反应.
③苯环上的一氯代物只有2种.
有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂,它们的分子量相等.可以用下列方法合成.
(1)写出B的结构简式______,由B和D生成F的反应类型是:______.
(2)写出下列反应的化学方程式:
①A+C→E:______;
②CH2=CH2→D______.
(3)E和F的相互关系是______
A、同一种物质B、同一类物质C、同系物D、同分异构体.
(1)上述互为同分异构体的化合物为______;
(2)写出丙中官能团的名称______;
(3)丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物,它们都是常用的塑料.
①X转化为M的反应类型是______.
②写出B转化为C的化学方程式______;
③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为______.
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应时,产生氢气的量相同
E.等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠溶液反应时,消耗氢氧化钠的量相同
(II)近年来,金属有机化合物的研究越来越引起化学家的重视,其研究成果已应用于有机合成.
(一)二茂铁[Fe(C5H5)2]是铁的一种金属有机化合物,结构如图2
(E表示铁),其中氢原子的化学环境完全相同.但早期人们却错误
地认为它的结构为:.核磁共振法能够区分这两种结构,在核磁共振氢谱中,正确的结构有______种峰,错误的结构有______种峰.
(二)Grignard试剂是镁的一种金属有机化合物,它的合成方法是:
RX+Mg
乙醚 |
生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇(如图3):
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如图4:(提示:H的一氯代物只有3种)
请按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇的结构简式是______,它是图示中的哪种物质______(填A~J的符号).
(2)C+D→E的反应类型是______,F→G的反应类型是______.
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B:______.
(4)图示中的二元酸的名称是______;I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物.试写出此高聚物的结构简式______.
已知:(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛,如:
(2)2R-CH2-Cl+2Na
一定条件 |
(3)
试回答下列问题:
(1)在反应②~⑦中,属于加成反应的是______,属于消去反应的是______.
(2)写出下列反应方程式:E→F:______;H→G:______.
(3)H也能与NaOH溶液反应,生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化______(选填“能”或“否”).
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