题目
题型:不详难度:来源:
(1)B是烃的含氧衍生物,质谱表明B的相对分子质量为100,其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应,且分子结构中只有一个—CH3。B中含氧官能团的名称为 ;B的结构简式为 。
(2)D能发生的化学反应类型有 (填序号)。
①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应
(3)下列关于E的说法中正确的是 (填序号)
① E存在顺反异构 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③能发生水解反应 ④分子式为C11H20O2
(4)写出B→C的化学方程式: 。
(5)写出酸性条件下F→A的化学方程式: 。
(6)若用系统命名法给A命名,A的名称为 。
(7)与C含有相同官能团,分子结构中含有两个—CH3,一个的同分异构体有 种。
(8)与C含有相同官能团,分子结构中含有一个,核磁共振氢谱有3个峰,且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为 。
答案
(1)醛基(1分) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO (2分)
(2)①②④ (2分)
(3)②③④ (2分)
(4)(2分)
(5)(2分)
(6)4-甲基辛酸(2分)
(7) 12 (2分) (2分)
解析
核心考点
试题【(17分)有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:(1)B是烃的含氧衍生物,质谱表明B的相对分子质量为100,其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)苏合香醇的分子式为 ,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号) 。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
③加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如图18。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰乙;乙与苏合香醇互为同系物。
(2)按照系统命名法,A的名称是 。
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。
(4)丙中含有两个—CH3在催化剂存在下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为 。
(5)甲与乙反应的化学方程式为 。
(6)苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有____种,其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为___ _。
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)
A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体。
(1)A的结构简式是________________。
(2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是________ (填序号)
a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、 还原反应e、水解反应 f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________________
(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为: _____________________________________
(5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式: 。
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体;
④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰。
(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
___________________________________________________________________________。
苯甲醚可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,产量受到限制。以下是某研究小组开发的生产苯甲醚的合成路线:
已知以下信息:
①A属于烯烃;②B不能使溴水因反应而褪色;③C遇FeCl3溶液显紫色;请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)②的反应类型是 ;①的化学方程式为 ;
(3)反应③除C外还有一种生成物,该物质是一种常用的有机溶剂,请写出其结构简式 ;
(4)B能被酸性高锰酸钾溶液氧化,其氧化产物含有的官能团的名称为 ,该产物的同分异构体中属于芳香族化合物的有 种,其中在核磁共振氢谱中出现6组峰和4组峰的产物个数比为 。
已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮,如:
下图是合成有机物A的路线图,反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。
(1)⑥中官能团的名称是 。
(2)写出结构简式② ⑤ ⑥ 。
(3)写出化学方程式①→② ,反应类型 ;
⑤→⑥ ,反应类型 。
(4)⑤的某种同分异构体符合下列条件,写出所有可能的结构简式 。
a.无支链 b.能发生银镜反应 c.核磁共振氢谱有四组吸收峰
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.②①③⑥ | B.①②③⑤⑦ | C.⑤②①③⑧ | D.①②⑤③⑥ |
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