题目
题型：不详难度：来源：
芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是 CH3COO－ －COOCH2CH3 ,A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:
(1)B可以发生的反应类型有(填序号)_______________.
①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应
B的核磁共振氢谱中会出现_______个峰.
(2)E中含有官能团的名称是__________________.
(3)A有两种可能的结构,其对应的结构简式为________________、______________.
(4)B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是_________________.
(5)F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为_________________________.
答案
（3）HCOO－
－COOCH2CH2CH3（2分） HCOO－－COOCH2(CH3)2（2分）（4）C F （2分） （5）CH3COOH + CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3 + H2O（3分）解析
（2）根据B的结构简式可知，B水解的产物分别是乙酸、对羟基苯甲酸和乙醇，所以F是乙醇，G是乙醛，H是乙酸，E是对羟基苯甲酸。所以E中含有官能团的名称是羟基、羧基。
（3）A有两种可能的结构，所以根据B的结构简式可知，两种结构分别是HCOO－
－COOCH2CH2CH3和 HCOO－－COOCH2(CH3)2。（4）结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质互为同系物，所以C和F互为同系物，因为C是丙醇。
(5)F与H在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，方程式为CH3COOH + CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3 + H2O核心考点
试题【芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是 CH3COO－ －COOCH2CH3 ,A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H。上述】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
（已知 R—CH2—CH2 OH
R—CH CH2 +H2O）
已知B是石油化工发展水平的标志
（1）写出A、B、C、D、E、F的结构简式
A C
D F
（2）写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型
A ～ B
B ～ C
A ～ D
A+E～ F
已知：
有机物A~H的转化关系如下图所示：
其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氢谱为单峰
②E、F互为同分异构体
请回答：
(1)C的化学名称是____________
(2) 由D生成E或F的反应类型是______；E的结构简式为______。
(3) 下列关于G的说法正确的是______ (填选项字母）。
a. G可与FeCl3溶液发生显色反应
b. —定条件下，G可发生消去反应
c. 1 mol G与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
d. 在Cu催化、加热条件下，G可发生催化氧化反应
(4) 由C生成D的化学方程式为____________。
(5) 由G生成H的化学方程式为__________________
(6) 同时满足下列条件的E的同分异构体有______种（不考虑立体异构），任意写出其中一种物质的结构简式____________
a.属于酯类 b.含有六碳环结构 c.六碳环上只有一个取代基
有机化合物A是一种农药生产的中间体，A在一定条件下可发生下列转化：
请回答下列问题：
（1）A分子中不含氧官能团的名称为 。
（2）C不能发生反应的类型有 （填字母）。
a.取代 b.消去 c.加成 d.氧化 e.加聚
（3）F可能的结构简式为 。
（4）反应①的化学方程式为 。
（5）写出B到C的离子方程式 。
（6）E在一定条件下反应能生成高分子化合物，其可能的结构简式为 。
北京市疾病预防控制中心的调查结果显示，在北京市场上有九成受检香水和三成护发类化妆品被查出致癌物”邻苯二甲酸酯”（PAEs），值得注意的是，在儿童护肤类化妆品中亦有两件样品分别被检出邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸二（2－乙基己基）（DEHP）。
（1）邻苯二甲酸二乙酯（DEP）的结构简式为 ，其核磁共振氢谱共有 组吸收峰，峰面积之比为 。
（2）以下是某课题组设计的合成邻苯二甲酸二乙酯（DEP）的路线：
已知：
①C的结构简式为 ，其一溴代物有 种。
②反应Ⅰ属于 反应，反应Ⅲ属于 反应。
③D和乙二醇在一定条件下可以发生反应生成一种高分子化合物，写出化学方程式 。
美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂，长期使用催化剂会被杂质（如：铁、有机物等）污染而失去活性，成为废催化剂，需对其再生回收。一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下：
（1）废钯催化剂经烘干后，再在700℃的高温下焙烧，焙烧过程中需通入足量空气的原因是________；甲酸还原氧化钯的化学方程式为________。
（2）钯在王水（浓硝酸与浓盐酸按体积比1∶3）中转化为H2PdCl4，硝酸还原为NO，该反应的化学方程式为：____________。
（3）钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件，已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1～图3所示，则王水溶解钯精渣的适宜条件（温度、时间和王水用量）为________、________、________。
（4）加浓氨水时，钯转变为可溶性［Pd(NH3)4］2+，此时铁的存在形式是________（写化学式）。
（5）700℃焙烧1的目的是：________；550℃焙烧2的目的是：________。
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