题目
题型:不详难度:来源:
(1)A→B的反应类型是 。
(2)化合物B中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
I.苯环上有两个取代基;II.分子中有6种不同化学环境的氢;III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。
(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为 。
(5)化合物是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
答案
(1)取代反应
(2)醛基;醚键
(3)
(4)
(5)
解析
试题分析:
(1)A至B为“CH3OCH2”取代A中酚羟基上的氢原子,故答案为:取代反应;
(2)化合物B中的含氧官能团为醛基和醚基,故答案为:醛基;醚键;
(3)含苯的物质,若不同化学环境的H少,则苯环上的取代基一般是对称的,只有两个取代基的往往
是对位关系,能与氯化铁发生显色,则含有酚羟基,本身及水解后的产物能发生银镜反应,则应为甲酸形成的酯.其同分异构体,可对比用掉的碳原子数知还有2个碳原子,可以作为两个亚甲基插入甲酸酯和苯环中间,也可以作为一个次甲基连一个甲基插入,B的同分异构体的结构简式:;
(4)F至G的反应条件与B至C的条件一致,故为醛基先加成羟基,然后再消去生成碳碳双键,由此知G的左侧为X的组成部分,X(C12H14O3)的结构简式为
(5)醛与醛之间可以发生类似于B至C的反应,生成产物含有碳碳双键,再与溴单质加成,然后将醛基氧化为羧基,最后将溴原子水解即可得到两个羟基。
核心考点
举一反三
A.水解反应、加成反应、氧化反应 | B.加成反应、水解反应、氧化反应 |
C.水解反应、氧化反应、加成反应 | D.加成反应、氧化反应、水解反应 |
|
有机物M在工业上可作增塑剂,其合成有如下流程,其中A分子的苯环上的一卤代物只有2种。
(1)A的结构简式:_________________________
(2)D + H → M的反应条件:___________________
(3)A→D的反应类型是_______;F→G的反应类型是_______
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.氧化反应
(4)I中的官能团的名称是___________________
(5)写出化学方程式:
B→C:__________________________________________________
C + D→E:___________________________________________________
(1)物质C的分子式为____________.物质A的结构简式为_________________,
⑥的反应类型为__________,H中含氧官能团的名称为___________________.
(2)D的核磁共振氢谱图中会出现____________组吸收峰。
(3)写出E-F的化学反应方程式__________________。
(4)G的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有三个取代基,含有碳碳双键。
②能发生银镜反应,遇氯化铁溶液显紫色。
G共有____种同分异构体(不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式____。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为___ ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 。
(2)上述①~⑥步中,属于氧化反应的是 (填序号);B中所含官能团的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分异构体中,同时符合下列条件的有 种,任写出其中一种的结构简式: 。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中含有一个羟基。
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式__________,B、D分子中的官能团名称分别是__________、__________。
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:
②____________________,____________________;
④____________________,____________________。
(3)在实验室利用B和D制备E的实验中,若用1mol B和1 mol D充分反应,能否生成1mol E?__________,原因是__________。
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