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题目
题型:不详难度:来源:
(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:
 

已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1molH2 ,E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题:   
(1)A的名称是       ,C中官能团的名称是                 
(2)A→B的反应条件是       ,E→F的反应类型是           
(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式为                    
(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是                        
(5)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有       种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为    
①属于芳香族化合物;   ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
答案
(1)1,2—二溴乙烷(2分),羧基、羟基(2分)。
(2)NaOH溶液,加热(2分),消去反应(2分)。
(3)   (2分)
(4)             (2分)
(5)12(2分)。   (2分,或其他合理答案)
解析

试题分析:根据题给流程分析,乙烯与溴水发生加成反应生成A,A为BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生水解反应生成B,B为HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH在铜作催化剂加热的条件下与氧气反应生成I,I为OHCCHO,OHCCHO与银氨溶液反应后酸化生成J,J为HOOCCOOH;由题给信息Ⅰ结合流程可由C推出D的结构;由题给信息Ⅱ结合流程可推出E为CH3CHOHCOOH,CH3CHOHCOOH在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成F,F为CH2=CHCOOH,B、D、F发生酯化反应生成G,G为发生加聚反应生成H。(1)A为BrCH2CH2Br,名称是1,2—二溴乙烷,根据C的结构简式知,C中官能团的名称是羧基、羟基;(2)A为BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH,反应条件是NaOH溶液,加热,E→F的反应类型是消去反应。(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式见答案;(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式见答案;(5)①属于芳香族化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;符合条件的C的同分异构体(包括C)包括羟基苯甲酸3种、甲酸酯3种、羟基醛6种,共有12种。能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式见答案。
核心考点
试题【(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下: 已知:Ⅰ.Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1mol】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下:

已知:     
(1)化合物A遇FeCl3发生显色反应,相对分子质量小于100, A的分子式为           
(2)红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰,且B中苯环上有两个取代基,B的结构简式为             
(3)E的官能团名称是         ,反应①--④中不属于取代反应的是            
(4)1 mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热,最多消耗NaOH         mol。
(5)写出C→化合物Ⅰ的化学方程式                
(6)满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有      种。
① 属于芳香族化合物
②含有-NH2、-COOH、不含-CH3
写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式        。  
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(13分)
有机物A有如下转化关系,在A的质谱图中质荷比最大值为88,其分子中C、H、O三种元素的质量比为6:1:4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1mol B反应生成了2mol C.

请回答下列问题:
(1)C—E的反应类型为          
(2)若①,②、③三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、88.0%,则由A合成H"的总产率为          
(3)A的结构简式为               
(4)写出C与银氨溶液反应的离子方程式为____。
(5)H分子中所有碳原子均在一条直线上,G转化为H的化学方程式为        
(6)X是A的一种同分异构体,且其核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为1:1:2,1mol X可在HIO4加热的条件下反应,产物只有1mol Y,则X的结构简式为       
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(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):

已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是           (填字母编号)。
a.易溶于水   b.能发生加成反应    c.能发生水解反应    d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是            ;G的结构简式为               
(3)按照系统命名法,A的名称是            
(4)C→D的反应类型为                 
(5)写出下列反应的化学方程式:
B→K                         ;F+I→J                              
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式                    
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
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(6分)在某有机物A的分子中,其结构简式如下图。
(1)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是                                          
(2)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是                                                
(3)A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是:                                           
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(13分)已知物质A显酸性,请根据以下框图回答问题

F为七原子组成的环状结构
(1)A的结构简式为                           (2分)
(2)①②③的反应类型分别为                                  (3分)
(3)化合物B中含有官能团的名称是                                  (2分)
(4)C生成E的化学方程式                                      (2分)
(5)G生成H的化学方程式                                    (2分)
(6)写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式                     
(任写2种)(2分)
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