（13分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题F为七原子组成的环状结构（1）A的结构简式为（2分）（2 - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

（13分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题

F为七原子组成的环状结构
（1）A的结构简式为                           （2分）
（2）①②③的反应类型分别为           、           、            （3分）
（3）化合物B中含有官能团的名称是                                  （2分）
（4）C生成E的化学方程式                                      （2分）
（5）G生成H的化学方程式                                    （2分）
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式           、
（任写2种）（2分）

答案

（1）CH₂＝CHCOOH （2）加成反应；取代反应；酯化反应（3）羧基；溴原子
（4）CH₃CHBrCOOH+2NaOH

CH₃CH(OH)COONa +NaBr+ H₂O．
（5）OHCCH₂CH₂COONa+2Ag(NH₃)₂OH

NH₄OOCCH₂CH₂COONa+3NH₃+2Ag↓+H₂O
（6）CH₃CH(Br)OOCH CH₃COOCH₂Br BrCH₂CH₂OOCH

解析

试题分析：（1）由于物质A显酸性，分子式为C₃H₄O₂，因此A的结构简式为CH₂=CHCOOH;（2）A与HBr在反应条件Ⅰ下发生加成反应CH₂=CHCOOH+HBr

BrCH₂CH₂COOH;得到B ：BrCH₂CH₂COOH；B与NaOH水溶液发生水解反应得到D：HOCH₂CH₂COONa；该反应的方程式为：BrCH₂CH₂COOH +2NaOH

HOCH₂CH₂COONa +NaBr+ H₂O；D催化氧化得到G：OHCCH₂COONa；反应的方程式为2HOCH₂CH₂COONa +O₂

2OHCCH₂COONa+ 2H₂O；由于G中含有醛基，所以能跟银氨溶液发生银镜反应得到E NH₄OOCCH₂CH₂COONa。反应的方程式为：OHCCH₂CH₂COONa +2Ag(NH₃)₂OH

NH₄OOCCH₂CH₂COONa+3NH₃+2Ag↓+H₂O。A(CH₂=CHCOOH)与HBr在反应条件Ⅱ下发生加成反应CH₂="CHCOOH+" HBr

CH₃CHBrCOOH;得到C．C与NaOH水溶液发生水解反应得到E CH₃CH(OH)COONa 。该反应的方程式为CH₃CHBrCOOH+2NaOH

CH₃CH(OH)COONa +NaBr+ H₂O． D：HOCH₂CH₂COONa与E CH₃CH(OH)COONa在浓硫酸的作用下发生酯化反应得到F。其结构可能是CH₃CH(OH)COOCH₂CH₂COOH；也可能是HOCH₂CH₂COOCH(CH₃)COOH．因此①为加成反应②为取代反应；③为酯化反应。（3）化合物B BrCH₂CH₂COOH中含有官能团的名称是羧基；溴原子；（4）C生成E的化学方程式为CH₃CHBrCOOH+2NaOH

CH₃CH(OH)COONa +NaBr+ H₂O．（5）G生成H的化学方程式为OHCCH₂CH₂COONa+2Ag(NH₃)₂OH

NH₄OOCCH₂CH₂COONa+ 3NH₃+2Ag↓+H₂O。（6）C属于酯类物质的同分异构体的结构简式为CH₃CH(Br)OOCH CH₃COOCH₂Br BrCH₂CH₂OOCH。

核心考点

试题【（13分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题F为七原子组成的环状结构（1）A的结构简式为（2分）（2】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]

举一反三

（10分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：

已知：
（Ⅰ）RNH₂+

CH₂Cl RNHCH₂

+HCl（R和

代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）

（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。

A．在D中直接加入AgNO₃溶液

B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO₃溶液

C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO₃溶液

D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO₃溶液

（4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。

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（11分）有机物A（C₅H₁₀O）能够发生如图所示的相关反应。已知A分子中含有2个位置不同的甲基，E属于烃类化合物。

（1）A的名称是__________________，Ⅲ的反应类型是__________________。
（2）试剂a最好是_______________________________。
（3）A的一种同分异构体的核磁共振氢谱中有4个峰（四种不同位置的氢原子），该同分异构体的结构简式为 ___________________________。
（4）一定条件下，B与C反应生成有香味的有机化合物，写出该反应的化学方程式：_______________。
（5）与B含有相同官能团的同分异构体(不包含B)有 __________________ 种。

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（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：

已知：①A是相对分子质量为92的烃；

④ D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢（两种不同位置的氢原子），且峰面积之比为1:1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
（2）写出C→D的反应方程式：_________________________________________。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①分子中含有苯环 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（4）检验F中含氧官能团的试剂为____________（填试剂名称），由F→G的反应类型为______ 。
（5）H的结构简式为_____________________________________。

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（16分）有机物5-甲基茚（

）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：

②

已知：i．

ii．

（1）①的反应类型是______。
（2）E的结构简式是______。
（3）A的结构简式是______； ③的反应条件和无机试剂是______。
（4）下列有关5-甲基茚（

）的说法正确的是______（填序号）。
a．一定条件下能与卤素单质发生取代反应
b． 1 mol 该物质最多与4 mol H₂发生加成反应
c．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
d．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
（5）反应⑧的化学方程式是______。
（6）满足下列条件的G的同分异构体有______种；写出其中一种的结构简式_______。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。

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（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。

已知：

（1）有机物E中含氧官能团的名称是     。
（2）有机物E的核磁共振氢谱有    种峰。
（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是     。
（4）下列关于有机物C的说法正确的是     （填字母）。
a．分子式为C₁₃H₁₅O₃
b．存在顺反异构
c．能与金属钠反应产生氢气
d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应
（5）反应①、②的反应类型分别为     ；     。
（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：     。
① 与B互为同分异构体
② 可发生水解反应
③ 苯环上一氯代物有两种
④ 1 mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH
（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是     。
（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是     。

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