题目
题型:不详难度:来源:
已知有机物M中只含有C、H、O三种元素,其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:
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已知:
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请按要求回答下列问题:
(1)M的分子式为_________,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
(2)写出①、③的反应类型:①_______________________,③_______________________。
(3)E的名称___________,检验D中官能团的试剂是___________。
(4)写出反应②的化学方程式:____________________________________________;
(5)X是M的同分异构体,且X属于酯类,其结构简式有__________种,请写出只含一个
甲基的结构简式:__________________。
答案
(2)消去反应(1分);酯化(取代)反应(1分)
(3)乙醇(2分);银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(1分)
(4)
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(5)4(2分);HCOOCH2CH2CH3(2分)
解析
试题分析:采用逆推法分析,首先确定E为CH3-CH2OH,依次可确定D为CH3CHO,B为CH3CH(OH)-C H(OH)-CH3,M为CH3CH(OH)-CO-CH3,A为
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⑴根据M的结构简式[CH3CH(OH)-CO-CH3]可知其分子式为C4H8O2,其分子中含有羰基、羟基等官能团。
⑵反应①属于醇的消去反应;反应③属于酯化反应(或取代反应)。
⑶E的结构简式为CH3-CH2OH,其名称为乙醇;D的结构简式为CH3CHO,可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验其官能团(醛基)。
⑷根据A的结构简式
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⑸根据M的分子式为C4H8O2,其属于酯类的结构简式有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2,CH3COOCH2CH3,CH3CH2COOCH3,其4种,其中只含一个甲基的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。
核心考点
试题【[化学——选修5:有机化学基础](15分)已知有机物M中只含有C、H、O三种元素,其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:已知:请按要求回答下列问题:(1)M】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
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②R′-ONa+R-CHClCOOH
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有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:
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有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。
(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。
(2)反应①属于 反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。
(3)写出反应②的化学方程式_________________。
(4)B的系统命名是________________。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为 。
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已知以下信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH=CH2
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请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,B所含官能团的名称是 。
(2)C的名称为 ,E的分子式为 。
(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为 、 、 。
(4)写出下列反应的化学方程式;
D→E第①步反应 ;
F→G 。
(5)I的结构筒式为 。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。
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回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)写出C中含氧官能团名称: ;F→G 的反应类型是 。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)D的结构简式为 。
(5)二氢香豆素(
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(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应; Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(7)又知:
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步骤①的反应条件和试剂____________,步骤②的反应类型____________,P的结构简式 。
反应①
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化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
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(1)化合物Ⅰ的分子式
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
(3)化合物Ⅲ的结构简式为
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为 (注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ,其反应类型为 .
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种).
合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:
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已知:①
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②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基.
(1)A→B的反应类型为 .B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是 .
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为 .
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的 .
a.盐酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示).
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