题目
题型:不详难度:来源:
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’为烃基,可以相同也可以不同)
有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:
有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。
(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。
(2)反应①属于 反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。
(3)写出反应②的化学方程式_________________。
(4)B的系统命名是________________。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为 。
答案
(3)
(4)2,6—二甲基苯酚钠 (5)
解析
试题分析:有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%,则分子中碳氢原子的个数分别是 =8、 =10,所以含有的氧原子数为 =1,即A的分子式为C8H10O。A与溴水取代反应的产物只有一种,说明含有酚羟基;A的核磁共振氢谱有4个波峰,因此符合条件的有机物结构简式为。在氢氧化钠的乙醇溶液中A与氢氧化钠反应生成B,则B的结构简式为。根据已知信息①可知乙酸与氯气发生取代反应生成C和氯化氢,则C的结构简式为ClCH2COOH。C和甲醇发生酯化反应生成D,则D的结构简式为ClCH2COOCH3。根据已知信息②可知B和D发生取代反应生成E,则E的结构简式为。
(1)根据以上分析可知A、C的结构简式分别为、ClCH2COOH。
(2)反应①属于羧基与羟基的酯化反应;有机物难溶于水,因此A→B的反应中,C2H5OH的作用是溶剂。
(3)根据已知信息可知反应②的化学方程式
。
(4)根据酚类的命名要求可知,B的系统命名是2,6—二甲基苯酚钠。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,这说明F的水解产物酸化后分子中含有羟基和羧基,则该有机物的结构简式为CH3CHOHCOOH,因此M的结构简式为。
核心考点
试题【(本题共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R为烃基)②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知以下信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,B所含官能团的名称是 。
(2)C的名称为 ,E的分子式为 。
(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为 、 、 。
(4)写出下列反应的化学方程式;
D→E第①步反应 ;
F→G 。
(5)I的结构筒式为 。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。
回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)写出C中含氧官能团名称: ;F→G 的反应类型是 。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)D的结构简式为 。
(5)二氢香豆素( )常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。
(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ. 分子中除苯环外,无其它环状结构; Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ. 能发生水解反应,不能与Na反应; Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(7)又知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图如下:
步骤①的反应条件和试剂____________,步骤②的反应类型____________,P的结构简式 。
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
(3)化合物Ⅲ的结构简式为
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为 (注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ,其反应类型为 .
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种).
合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:
已知:①(R为烷基);
②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基.
(1)A→B的反应类型为 .B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是 .
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为 .
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的 .
a.盐酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示).
(1)A发生加聚反应的官能团名称是 ,所得聚合物分子的结构型式是 (填“线型”或“体型”).
(2)B﹣→D的化学方程式为 .
(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为 (只写一种).
(4)已知:﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3,E经五步转变成M的合成反应流程(如图1):
①E﹣→G的化学反应类型为 ,G﹣→H的化学方程式为 .
②J﹣→L的离子方程式为 .
③已知:﹣C(OH)3﹣COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为 (示例如图2;第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热).
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