题目
题型：同步题难度：来源：
I．当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基：-CH3、-NH2；使新取代基进入它的间位的取代基：-COOH、-NO2；
Ⅱ． R-CH=CH-R"R-CHO+R"-CHO；
Ⅲ．-NH2易被氧化；-NO2可被Fe和HCl还原成-NH2
(1)X、Y、Z是下列试剂中的一种，其中X是____，Y是____，Z是____（填序号）
①Fe和HCl
②酸性KMnO4
③浓硝酸、浓硫酸混合液
(2)A～F中互为同分异构体的有__________。
(3)步骤②③____（填“能”或“不能”）对调，理由________。
(4)写出④的反应方程式__________ 写出⑤的反应方程式____________。
答案
(2)A和C.B和F
(3)不能；酸性KMnO4会氧化-NH2
(4)
；
核心考点
试题【下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。 已知：I．当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)下列能发生双烯合成反应的有机物是___________（填写序号）；
a．
b．
c．
d．
e．
(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生成流程为：
(已知CH3CHO+H2→CH3CH2OH)→HOCH2C≡CCH2OHCH2=CHCH=CH2
①上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是________；
②Y和X是同一系列有机物，两者互为同分异构体，Y能氧化生成一元醛。则Y的结构可能有 ____种；
(3)以CH2=CHCH=CH2、X和HOCH2C≡CCH2OH为原料，合成高分子化合物M的线路如下（羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应）：
②写出下列反应的化学方程式：B→C ____________。
(1)A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2，分子结构式：
)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。 (6)已知：
请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。
（2）①的反应类型是__________ ，②的反应类型是__________ ，上述七个反应中属于加成反应的有__________ （填反应序号），A中所含有的官能团名称为____________ 。
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_______________ 。
完全转化为
，正确的方法是 B. 与足量稀H2SO4共热后，再加入足量的Na2CO3粉末。
C. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H2SO4。
D. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入过量的CO2。
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