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题目
题型:不详难度:来源:
Ⅰ、德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中,碳碳间以单、双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点,某学生设计了以下实验方案:①按下图所示的装置图连接好各仪器;②检验装置的气密性;③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开K1、K2、K3止水夹;④待烧瓶C中气体收集满后,将导管D的下端插入烧杯里的水中,关闭K2,打开K3,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。

试回答:
(1)写出A中发生反应的化学方程式               ;能证明凯库勒观点错误的实验现象是                
(2)装置B的作用是                 
Ⅱ、用中和滴定法测定烧碱的纯度,若烧碱中不含有与酸反应的杂质,试根据实验回答:
(1)准确称取烧碱样品5.0g,将样品配成250mL的待测液。
(2)取10.00mL待测液,用          量取注入锥形瓶中。(填仪器)
(3)用0.2000mol/L标准盐酸溶液滴定待测烧碱溶液,滴定时左手旋转酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地摇动锥形瓶,两眼注视                ,直到滴定终点。
(4)根据下列测定数据,分析得到合理数据,计算待测烧碱溶液的浓度:         
滴定次数
待测液体积/mL
标准盐酸体积/mL
滴定前读数(mL)
滴定后读数(mL)
第一次
10.00
0.50
20.40
第二次
10.00
4.00
24.10
第三次
10.00
4.20
25.70
(5)根据上述测定数据,分析得到合理数据,计算烧碱的纯度            
答案
Ⅰ、(1)方程式+Br2  +HBr  烧瓶中形成喷泉现象
(2) 吸收苯、溴蒸气 
Ⅱ、(2)碱式滴定管(也可使用移液管来量取)(3)两眼注视锥形瓶中溶液颜色的变化。
(4)0.4000mol/L(5)80%
解析

试题分析:Ⅰ、(1)苯与溴在铁(或溴化铁)做催化剂的条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢;反应的化学方程式为:+Br2  +HBr,苯分子里的氢原子被溴原子所代替,发生的是取代反应,不是加成反应,说明苯分子中不存在碳碳单双键交替,所以凯库勒的观点错误,生成的溴化氢极易溶于水,所以烧瓶C中形成喷泉;
(2)由于反应放热,苯和液溴均易挥发,易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯,以防干扰后面的实验,装置B的作用是吸收苯、溴蒸气。
Ⅱ、(2)待测液是烧碱样品溶液,显碱性应用碱式滴定管量取;
(3)滴定时,两眼注视锥形瓶中溶液颜色的变化,以便准确判断滴定终点;
(4)第3组数据误差较大计算时应舍弃,取前两组数据进行计算,
V(标准)═[(20.40-0.50)+(24.10-4.00)]mL÷2═20.00mL根据C(待)V(待)═C(标)V(标)计算得C(NaOH)=0.4000mol•L-1
(5)样品中NaOH的物质的量n(NaOH)═C(NaOH)V(NaOH)═0.4000mol•L-1×0.25L═0.1000mol,m(NaOH)= n(NaOH)M(NaOH)=4.000g,质量分数为80%。
核心考点
试题【Ⅰ、德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中,碳碳间以单、双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点,某学生设计了以下实验方案:①按下图所示的装置图连接好各仪器;②检】;主要考察你对苯的结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
通常情况下,苯的化学性质比较稳定,这是因为(  )
A.苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B.苯不与溴水发生加成反应
C.苯的分子结构决定的D.苯是芳香烃

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实验室制取硝基苯的主要步骤如下:网
①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合物,加入反应器
②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀
③在50-60℃条件下发生反应,直到反应结束
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5﹪NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯
填写下列空白:
①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液时,操作注意事项是                 
②步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是                     。
③步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是                      。
④步骤④中粗产品用5﹪NaOH溶液洗涤的目的是                              。
⑤此反应可表示为                                            
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在甲苯中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是 (   )  
A.甲基受苯环的影响而易被氧化
B.苯环被KMnO4所氧化而破坏
C.甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多
D.苯环和侧链相互影响,同时被氧化

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如图是苯和溴的取代反应的实验装置图,其中A为具有支管的试管 , 改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量的铁屑粉.填写下列空白:

(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)                            
(2)试管C中苯的作用是                            .反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象是                            
(3)反应2min~3min后,在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是                            
(4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有                            
(5)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这三个优点外,还有一个优点是:                                      
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1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但 还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实 (  )
A.苯能发生取代反应B.能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体D.邻二溴苯只有一种

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