题目
题型:不详难度:来源:
PETG新材料的合成和再生路线如下:
试回答下列问题:
(1)化合物IV的分子式为_______________________________。
(2)化合物I的结构简式:______________;化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物V的结构简式为__________。
(3)合成的反应类型为____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:______________________________。
(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO,一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式(不用标反应条件):____________________。
答案
(2)(每空3分,共6分)
(3)缩聚反应(2分)
(4) (3分)
(5)(3分)
解析
试题分析:(1)观察化合物IV的结构简式,发现它由H3COOC‐、‐C6H4‐、‐COOCH3三部分构成,则IV的分子式为C10H10O4;(2)观察PETG的结构简式,发现它是二元醇、二元羧酸发生缩聚反应得到的高分子化合物,去掉中括号、聚合度(m、n)之后,断开三个酯基中碳氧单键,分别给氧原子补氢原子、碳原子补羟基,就得到它的三种单体,由此可推断其化合物I是对苯二甲酸;观察化合物II的结构简式,发现它由HOH2C‐、‐C6H10‐、‐CH2OH构成,则II的分子式为C8H16O2,与饱和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体,说明其同分异构体含有羧基(‐COOH),除羧基外就是含有5个甲基的原子团(‐C7H15),则‐C7H15的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2‐,所以化合物V的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH;(3)m摩III、m摩I、n摩II、n摩I发生缩聚反应,生成1摩PETG和(2m+2n‐1)摩水;(4)乙烯(CH2=CH2)与Br2发生加成反应,得到1,2—二溴乙烷;卤代烃与NaOH水溶液共热时发生取代反应或水解反应,生成醇、卤化钠、水,则CH2BrCH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr;(5)观察PETG与CH3OH再生的反应,发现PETG先水解为三种单体,其中的对苯二甲酸再与甲醇发生酯化反应,得到化合物IV和水;碳酸乙烯酯的结构简式中含有2个酯基,则1个碳酸乙烯酯先与2个H2O发生水解反应,得到1个HOCH2CH2OH和1个H2CO3,然后1个H2CO3与2个CH3OH发生酯化反应,得到1个碳酸二甲酯和2个H2O,由此可推断或仿写出该反应的化学方程式。
核心考点
试题【共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为:PETG新材料的合成和再】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)化合物I的分子式为 。
(2)反应①的化学方程式为 ;反应②的反应类型是加成反应,该反应的另一种反应物的结构简式是 。
(3)化合物IV的结构简式为 。
(4)有关对化合物III、IV、V的说法,正确的是 。
a.能燃烧,产物均是CO2和H2O b.均能与NaOH溶液反应
c.均能发生消去反应 d.均能使溴水因反应而褪色
(5)化合物I有多种同分异构体,其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应,且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为 (任写一种)。
A.S-诱抗素的分子式为C15H18O4 |
B.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应 |
C.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH |
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 |
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 |
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 |
D.2,3一二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰 |
A.液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物 |
B.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子被吸收 |
C.乙醇和乙酸都能使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子 |
A.有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 |
B.1mol A最多能与4mol H2发生加成反应 |
C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应 |
D.1mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3mol NaOH |
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