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题目
题型:不详难度:来源:
聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维G 的流程图。

请回答下列问题:
已知:质谱图表明F的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;F能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明D、F分子中均有两种类型的氢原子,且D分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1) A在一定的条件下可以制备酒精,则A的结构式为________。
(2) 从A到B,工业上一般通过两步反应来完成,则在其第一步的反应中一般采用的化学试剂是______,第二步反应类型为___________。若此处从原子利用率100%的角度考虑,通过A与某种无机物一步合成B,该无机物的化学式是________。
(3)写出B物质与乙酸完全酯化后生成的有机物的名称________。
(4)写出反应⑤的化学方程式: ________。
(5)在一定条件下,若1mol F与1 mol甲醇恰好完全反应生成1molH和1mol水,H有多种同分异构体,写出同时符合下列条件H的同分异构体的一种结构简式;
a.该有机物呈中性,但1 mol该有机物最多能与4md NaOH溶液在一定条件下反应
b.该有机物苯环上只有2个取代基,其苯环上的一氯代物只有两种
C.1 mol该有机物与银氨溶液反应最多能生成2molAg
答案
(每空2分,最后一问3分,共计15分)(1)
(2)溴的四氯化碳溶液;取代反应;H2O2   (3)二乙酸乙二酯
(4)
(5)
解析

试题分析:F分子中碳、氢原子的个数分别是=8、=6,所以分子中氧原子个数==4,所以F的分子式是C8H6O4。F能与NaHCO3溶液反应且含有苯环,说明含有羧基。核磁共振氢谱表明F分子中含有两种类型的氢原子,所以F的结构简式应该是。E氧化生成F,E是卤代烃D的水解产物,所以D和E的结构简式分别是,因此C应该是对二甲苯。
(1)A在一定的条件下可以制备酒精,且A是石油的裂解产物,因此A是乙烯,则A的结构式为

(2)G是聚酯纤维,则根据F的结构简式可知,B应该是二元醇,因此B是乙二醇。利用乙烯制备乙二醇,首先使乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,然后1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇。若此处从原子利用率100%的角度考虑,则根据原子守恒可知,乙二醇比乙烯多2个氢原子和2个氧原子,所以该试剂是H2O2
(3)乙二醇含有2个羟基,需要2分子乙酸完全酯化,所以与乙酸完全酯化后生成的有机物名称是二乙酸乙二酯。
(4)根据以上分析可知,反应⑤的化学方程式为

(5)a.该有机物呈中性,说明没有酚羟基和羧基。但1 mol该有机物最多能与4md NaOH溶液在一定条件下反应,说明应该是酚羟基形成的酯类。b.该有机物苯环上只有2个取代基,其苯环上的一氯代物只有两种,这说明2个取代基是对位的。C.1 mol该有机物与银氨溶液反应最多能生成2molAg,说明含有1个醛基,即应该是甲酸形成的酯类,所以符合条件的有机物结构简式为
核心考点
试题【聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维G 的流程图。请回答下列问题:已知:质谱图表明F的相对分子质量为166,其中含碳57.8%】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:化学式为C11H10O4的有机物A有如下的转化关系

其中F为苯的二元对位取代物,分子中含有羟基、羧基及碳碳双键,存在顺反异构现象,J分子中有三十六元环状结构,其中一个六元环含有两个酯基。试回答:
(1)写出有机物结构简式:I:____       ,J:             
(2)指出F→G的反应类型:                           
(3)写出A→E+D 的化学反应方程式:                                              
(4)写出G与NaOH溶液共热的化学反应方程式:                                    
(5)F的同分异构体F1也为苯的二元对位取代物,且与F具有相同的官能团,但其不存在顺反异构现象,则F1的结构简式为                                                  
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相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2。用芳香烃A为原料合成M 路线如下:

巳知:

试回答下列问题:
(1)A的结构简式__________,F中的官能团名称是_____。
(2)试剂X的名称_____。
(3)B-C的反应类型是_____,F—G的反应类型是_____。
(4) 完成下列化学方程式
F→I:__________。
G→M:__________。
(5)其中F的同分异构体有多种,其中有一类可用通式如图表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的两种物质的结构简式__________。
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下列有机物有两种同分异物体的是
A.甲烷的二氯代物B.二氯苯
C.异丁烷的一氯代物D.异戊烷的一氯代物

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有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由下图所示的路线合成:

⑴B的结构简式为:_        _。
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_      ; A→B的反应类型_        
(3)C→D的化学方程式为                                            
浓H2SO4的作用是_         ;使用过量CH3OH的作用是              
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_         (写结构简式)。
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有  种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式:     
①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
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化合物I是工业上用途很广的一种有机物,实验室可以通过下列过程合成:

(1)A是一种气态烷烃,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1,则A的分子式是______;
C的名称是______;
(2)B→C的反应条件是__________________;
(3)上述过程中属于消去反应的是______;(用字母→字母表示)
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物,写出符合下列条件的有机物的结构简式,含有六元环:_____;髙分子化合物:____________。
(6)I有多种同分异构体,其中与I具有相同官能团,不含支链且能发生银镜反应的有______种(不包括I,且不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式:______。
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