题目
题型:不详难度:来源:
⑴B的结构简式为:_ _。
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_ ; A→B的反应类型_ 。
(3)C→D的化学方程式为 。
浓H2SO4的作用是_ ;使用过量CH3OH的作用是 。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_ (写结构简式)。
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有 种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式: 。
①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
答案
(3)(2分);
催化剂、吸水剂(1分);提高D的产率(1分)
(4)(2分)
(5)4 (2分);(2分)
解析
试题分析:根据反应③的条件可知,该反应是C分子中的羧基与甲醇发生的酯化反应,因此根据产物D的结构简式可推测,C的结构简式是。根据反应②的条件可知,该反应是硝化反应,因此依据产物C的结构简式可知,B的结构简式应该是。根据B的结构简式以及反应①的条件可知,该反应是A中的1个甲基被氧化生成了羧基。根据D和E的结构简式可知,反应④是D中的硝基被还原生成氨基。根据E和F的结构简式可知,反应⑤是E中氨基上的1个氢原子被取代。
(1)根据以上分析可知,B的结构简式是。
(2)根据以上分析可知,反应①~⑤中,属于取代反应的是②③⑤; A→B的反应类型是氧化反应。
(3)C→D的化学方程式为;酯化反应是可逆反应,因此在该反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;使用过量CH3OH的作用是有利于平衡向正反应方向移动,提高D的产率。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式是,分子含有氨基和羧基,可用发生缩聚反应生成高分子化合物,因此经聚合反应形成的高聚物结构简式是。
(5)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,数目含有醛基。含酯基,说明是甲酸形成的酯类。如果苯环上只有1个取代基,则该取代基应该是HCOOCH2-;如果含有2个取代基,则分别是HCOO-和甲基,位置可以是邻、间对,所以符合条件的同分异构体共计是4种。
核心考点
试题【有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由下图所示的路线合成:⑴B的结构简式为:_ _。(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_ 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A是一种气态烷烃,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1,则A的分子式是______;
C的名称是______;
(2)B→C的反应条件是__________________;
(3)上述过程中属于消去反应的是______;(用字母→字母表示)
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物,写出符合下列条件的有机物的结构简式,含有六元环:_____;髙分子化合物:____________。
(6)I有多种同分异构体,其中与I具有相同官能团,不含支链且能发生银镜反应的有______种(不包括I,且不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式:______。
(1)该化合物的化学式为 ;
(2)A与氢气加成生成2-甲基戊烷,则A的结构可能有 种(考虑顺反异构)。
(3)经检验B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且其一氯代物只有两种,则B的结构简式为 ;
(4)已知烯烃能发生反应:
C经臭氧氧化并经锌和水处理生成D和E,如图:
已知H有两种不同化学环境的氢原子。
①物质C的化学名称 ;
②写出F与G生成H的化学方程式 ;
③J是H的同分异构体,实验表明J与氢氧化钠溶液共热生成X和Y。X和盐酸反应生成有机物Z,Y在Cu的催化和加热下被氧化为W。其中Z和W均不能发生银镜反应,由此推断J的可能结构有(写结构简式) 。
A.DBP的分子式为C16H22O4 |
B.1mol DBP可以与5molH2反应 |
C.1mol DBP在碱性条件下水解时消耗4molNaOH |
D.DBP所有原子在同一平面内 |
A B C D
A.能与NaHCO3反应,但不能与溴水反应 |
B.分子中含酯基、羟基、碳碳双键等基团 |
C.1mol尼泊金甲酯完全燃烧消耗7molO2 |
D.能发生水解反应、遇FeCl3发生显色反应 |
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