题目
题型:不详难度:来源:
巳知:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式__________,F中的官能团名称是_____。
(2)试剂X的名称_____。
(3)B-C的反应类型是_____,F—G的反应类型是_____。
(4) 完成下列化学方程式
F→I:__________。
G→M:__________。
(5)其中F的同分异构体有多种,其中有一类可用通式如图表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的两种物质的结构简式__________。
答案
(2)银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液(2分); (3)取代反应 消去反应(2分)
(4) (2分)
(2分)
(5) 、、(3分,其它合理的也可给分)
解析
试题分析:相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数5倍,因此可设M的化学式为C5nH5nOn,则12×5n+5n+16n=162,解得n=2,即M的分子式是C10H10O2。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2。A能和单质溴发生加成反应,数目分子中含有碳碳双键。则根据A的分子式C9H10可知,A的结构简式应该是。A和单质溴发生加成反应生成B,则B的结构简式是。B水解生成C,则C的结构简式是。C分子中含有羟基,发生催化氧化生成D,则D的结构简式是。D分子中含有醛基,可以发生银镜反应,因此E的结构简式是。F比E多2个氢原子,因此E生成F的反应是羰基的加成反应,则F的结构简式是。F分子中含有羟基和羧基,可以发生缩聚反应生成高分子化合物,则I的结构简式是。F生成G,G又生成M,则根据M的化学式可知,F发生消去反应生成G,G再和甲醇发生酯化反应生成M,所以G和M的结构简式分别是、。
(1)根据以上分析可知,A的结构简式是,F中的官能团名称是羟基和羧基。
(2)该反应是醛基的氧化反应,因此试剂X的名称银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
(3)B→C的反应类型是取代反应;F→G的反应类型是消去反应。
(4)根据以上分析可知,反应F→I和G→M的化学方程式分别是
、
(5)能发生银镜反应,数目含有醛基,所以可能的结构简式是、、。
核心考点
试题【相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.甲烷的二氯代物 | B.二氯苯 |
C.异丁烷的一氯代物 | D.异戊烷的一氯代物 |
⑴B的结构简式为:_ _。
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_ ; A→B的反应类型_ 。
(3)C→D的化学方程式为 。
浓H2SO4的作用是_ ;使用过量CH3OH的作用是 。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_ (写结构简式)。
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有 种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式: 。
①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
(1)A是一种气态烷烃,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1,则A的分子式是______;
C的名称是______;
(2)B→C的反应条件是__________________;
(3)上述过程中属于消去反应的是______;(用字母→字母表示)
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物,写出符合下列条件的有机物的结构简式,含有六元环:_____;髙分子化合物:____________。
(6)I有多种同分异构体,其中与I具有相同官能团,不含支链且能发生银镜反应的有______种(不包括I,且不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式:______。
(1)该化合物的化学式为 ;
(2)A与氢气加成生成2-甲基戊烷,则A的结构可能有 种(考虑顺反异构)。
(3)经检验B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且其一氯代物只有两种,则B的结构简式为 ;
(4)已知烯烃能发生反应:
C经臭氧氧化并经锌和水处理生成D和E,如图:
已知H有两种不同化学环境的氢原子。
①物质C的化学名称 ;
②写出F与G生成H的化学方程式 ;
③J是H的同分异构体,实验表明J与氢氧化钠溶液共热生成X和Y。X和盐酸反应生成有机物Z,Y在Cu的催化和加热下被氧化为W。其中Z和W均不能发生银镜反应,由此推断J的可能结构有(写结构简式) 。
A.DBP的分子式为C16H22O4 |
B.1mol DBP可以与5molH2反应 |
C.1mol DBP在碱性条件下水解时消耗4molNaOH |
D.DBP所有原子在同一平面内 |
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