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题目
题型:不详难度:来源:
Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
 
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:

(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ最多可与______mol H2发生加成反应。
(2)化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式________________________________________________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是____________
A.1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物Ⅱ难溶于水
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,V的结构简式为________________。
(5)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_______________。
答案

(1) C10H10O2 (2分)   4 (2分) 
(2)  (3分) 
(3) BC (4分)
(4)    或   (3分  )
(5)  (2分)
解析

试题分析:(1) 化合物Ⅲ的结构简式已经给出,根据结构简式数,不难得出分子式为C10H10O2,由于化合物Ⅲ中一个苯环和一个碳碳双键,所以1mol总共与氢气发生加成反应消耗氢气4mol4。(2分)
(2) 由Ⅱ的结构简式可以看出,Ⅱ是一个丙烯酸甲酯,所以根据V生成Ⅱ的反应条件可以看出,该步骤是一个酯化反应,反应物V为丙烯酸(),所以又可推知,含有甲基的化合物IV反应生成化合物V的反应是一个消去反应,根据IV的分子式C3H6O3可推其结构简式为,所以IV反应生成化合物V的反应为:。(3分) 
(3) 化合物Ⅱ的分子式是C4H6O2,所以根据耗氧公式x+y/4-z/2,可得1mol消耗氧气的量为4.5mol,所以A选项错误;Ⅱ中含有碳碳双键,所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;又Ⅱ中有酯基,所以属于酯类,难溶于水,C正确;化合物Ⅱ分子间聚合,加聚位置应该是碳碳双键上,酯基应作支链,所以D错误;故选BC。(4分)
(4) 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,考虑对成性,有两个对位取代基;VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,说明有羧基,再根据除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,可推知V的结构简式为  或   (3分)
(5)反应①实质是不饱和的碳碳双键一侧取代了苯环上的卤素原子,所以 和发生类似的反应,也是的环上碳碳双键一侧取代的I原子,所得有机产物的结构简式为。(2分)
核心考点
试题【Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①: I                Ⅱ                     Ⅲ化合物Ⅱ可由以下合成路线获】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是                  
(2)B→C的反应类型是                    
(3)E的结构简式是                        
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
                                                                                   
(5)下列关于G的说法正确的是                  
a.能与溴单质反应                           b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应             d.分子式是C9H6O3
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已知有机物A由C、H、O三种元素组成,取1 mol 充分燃烧生成4 mol CO2和54 g H2O,A 的相对分子质量为86。回答下列问题:
(1)A物质的分子式是              
(2)A物质符合下列条件:
① 能与Br2的CCl4溶液发生化学反应使其褪色;② 能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;
符合上述要求的A有多种,其结构简式分别是              。(不要求顺反异构与立体异构)
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已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。

(1)G的结构简式为__________。
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:______,C转化为D:__________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
D生成E的化学方程式:________________________。
B与F生成G的化学方程式:____________________。
(4)符合下列条件的G的同分异构体数目有____种:①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为__________、____________。
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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____(注明条件)。
(3)写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式                   。
I. 苯环上有3个取代基      II.苯环上一溴代物只有2种   III.能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
A.属于烯烃B.能与FeCl3溶液反应呈紫色
C.一定条件下能发生加聚反应D.最多能与4molH2发生加成反应
(5)反应③的反应类型是____________。在一定条件下,化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。
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A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

(1)根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ 
(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:
已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。

(a)写出⑤反应类型__________   ;写出H的结构简式   ___________  
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是  _______
(c)写出反应方程式(注明必要的条件)
   ________________________________________________________
  __________________________________________________________
(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有       种:
ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;
ⅱ.与A有相同的官能团。
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